n-octyl diethyldithiophosphinate | 1336931-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: n-octyl diethyldithiophosphinate
• 英文别名: octyl diethyldithiophosphinate
• CAS: 1336931-76-0
• 化学式: C₁₂H₂₇PS₂
• 分子量: 266.452
• InChiKey: IOBVYSGINOFUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 、 2-Octylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到n-octyl diethyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  铑催化杂芳基硫化物的膦酰化反应合成二烷基（杂芳基）膦硫化物

  摘要：

  二烷基（杂芳基）膦硫化物是通过杂芳基芳基硫化物和四烷基二膦二硫化物的铑催化交换反应合成的。该反应具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳基的各种二烷基（杂芳基）膦硫化物。通过脱硫获得各种二烷基（杂芳基）膦。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800630

文献信息

• Equilibrium shift in the rhodium-catalyzed acyl transfer reactions
  作者：Mieko Arisawa、Yui Igarashi、Haruki Kobayashi、Toru Yamada、Kentaro Bando、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.031

  日期：2011.10

  enzene. Acid fluorides were converted into acylphosphine sulfides and thioesters using diphosphine disulfides and disulfides/triphenylphosphine, respectively. Aryl esters were obtained from acid fluorides and phenols in the presence of triphenylsilane. Aryl esters, acylphosphine sulfides, and thioesters were also interconverted in the presence of rhodium complexes. These rhodium-catalyzed acyl transfer

  铑/膦配合物催化酰基氟，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体，将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟，并使用（4-甲苯基硫代）五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下，由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行，无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。