3-cyano-2-[α-ethoxycarbonyl-α-phenylhydrazoacetamido-N-yl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene | 348621-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-[α-ethoxycarbonyl-α-phenylhydrazoacetamido-N-yl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-(phenylhydrazono)malonamic acid ethyl ester
• CAS: 348621-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 396.47
• InChiKey: OXFJGZLDVQSIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-[α-ethoxycarbonyl-α-phenylhydrazoacetamido-N-yl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到3-cyano-2-aminocarbonyl[4-hydroxy-2-phenyl-1,2,3-triazol-5-yl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyano-2-[α-ethoxycarbonyl-α-phenylhydrazoacetamido-N-yl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Antimicrobial Acyclic and Heterocyclic Dyes and Their Precursors for Dyeing and/or Textile Finishing Based on 2-N-Acylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene Systems
  作者：Hoda Zaki Shams、Rafat Milad Mohareb、Maher Helmy Helal、Amira El-Sayed Mahmoud

  DOI：10.3390/molecules16086271

  日期：——

  were screened in vitro and evaluated for both their antibacterial and antifungal activities. MIC data of the novel dye systems and their respective precursors showed significant antimicrobial activity against most tested organisms. Some compounds exhibited comparable or even higher efficiency than selected standards. Dyes were applied at 5% depth for disperse dyeing of nylon, acetate and polyester fabrics

  合成了一系列基于共轭烯胺酮和/或烯胺腈部分的新型多官能化无环和杂环染料前体及其各自的偶氮（腙）对应染料和染料前体。染料及其前体基于 2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺、2-乙氧基羰基-N-(3-氰基) -4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺或2-苯基氨基甲酰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺系统作为前体。后一种化合物用于合成多官能噻吩-、噻唑-、吡唑、吡啶-、嘧啶-、恶嗪-以及无环部分。染料和染料前体通过元素分析和光谱方法表征。所有染料及其前体都在体外进行了筛选，并评估了它们的抗菌和抗真菌活性。新型染料系统及其各自前体的 MIC 数据显示对大多数测试生物具有显着的抗菌活性。一些化合物表现出与选定标准相当甚至更高的效率。染料以 5% 的深度用于尼龙、醋酸纤维和涤纶织物的分散染色。测量和评估了它们