N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)malonamic acid ethyl ester | 348621-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-cyano-2-(ethoxycarbonylacetamido-N-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene；N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-malonamic acid ethyl ester；Ethyl 3-[(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 348621-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: LOBHNMHOJGOMCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)malonamic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-Bromo-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 丙二酸二乙酯 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Antimicrobial Acyclic and Heterocyclic Dyes and Their Precursors for Dyeing and/or Textile Finishing Based on 2-N-Acylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene Systems
  作者：Hoda Zaki Shams、Rafat Milad Mohareb、Maher Helmy Helal、Amira El-Sayed Mahmoud

  DOI：10.3390/molecules16086271

  日期：——

  were screened in vitro and evaluated for both their antibacterial and antifungal activities. MIC data of the novel dye systems and their respective precursors showed significant antimicrobial activity against most tested organisms. Some compounds exhibited comparable or even higher efficiency than selected standards. Dyes were applied at 5% depth for disperse dyeing of nylon, acetate and polyester fabrics

  合成了一系列基于共轭烯胺酮和/或烯胺腈部分的新型多官能化无环和杂环染料前体及其各自的偶氮（腙）对应染料和染料前体。染料及其前体基于 2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺、2-乙氧基羰基-N-(3-氰基) -4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺或2-苯基氨基甲酰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺系统作为前体。后一种化合物用于合成多官能噻吩-、噻唑-、吡唑、吡啶-、嘧啶-、恶嗪-以及无环部分。染料和染料前体通过元素分析和光谱方法表征。所有染料及其前体都在体外进行了筛选，并评估了它们的抗菌和抗真菌活性。新型染料系统及其各自前体的 MIC 数据显示对大多数测试生物具有显着的抗菌活性。一些化合物表现出与选定标准相当甚至更高的效率。染料以 5% 的深度用于尼龙、醋酸纤维和涤纶织物的分散染色。测量和评估了它们
• [EN] 2 -AMINOTHIOPHENE COMPOUNDS AS FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005044008A3

  公开（公告）日：2008-01-03
• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005044008A2

  公开（公告）日：2005-05-19

  A method of combating phytopathogenic diseases on plants and harvested food crops which comprises applying to a plant, to the seed of a plant, to the locus of the plant or seed or to a harvested food crop a fungicidally effective amount of a compound of the general formula (1), and fungicidals compositions containing these compounds.
• The reaction of 2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]-thiophene with diethyl malonate: synthesis of coumarin, pyridine, and thiazole derivatives
  作者：Rafat M. Mohareb、Fatma A. El-Omran、Jonathan Z. Ho

  DOI：10.1002/hc.1027

  日期：——

  The reaction of 2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene (1) with diethyl malonate (2) gave two products: 3 and 4. The reactivity of 3 toward a variety of chemical reagents was studied to give azoles, azines, and their fused derivatives. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:168–175, 2001

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001