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11-(butylamino)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-22-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
11-(butylamino)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-22-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1443675-31-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(butylamino)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-22-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
英文别名
——
CAS
1443675-31-7
化学式
C
56
H
57
N
5
O
4
mdl
——
分子量
864.1
InChiKey
YGODIEULEJIQGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.43
重原子数:
65.0
可旋转键数:
17.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
112.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N′-di-(2-ethylhexan-1-amine)-1-bromo-7-butylaminoperylene-3,4,9,10-tetracarboxydianhydride
1389336-62-2
C
44
H
50
BrN
3
O
4
764.803
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、
11-(butylamino)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-22-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.25h, 以71.3%的产率得到
参考文献:
名称:
C ^ N环金属化Ir(iii)配合物中per二酰亚胺 (PBI)的长寿命三重激发态的观察及其在光催化氧化中的应用†
摘要:
Perylenebisimide(PBI)用于制备Ç ^ Ñ环金属化铱(III)配合物,显示可见光的强吸收,这是第一次在过渡金属配合物中观察到PBI发色团的长寿命三重态激发态(τ Ť = 22.3μs)。以前,过渡金属络合物中PBI三重态的寿命通常短于1.0μs。长寿命三重态激发态可用于涉及三重态-三重态能量转移的光催化或其他光物理过程。PBI和氨基PBI用于制备环金属化的Ir(III)配合物(Ir-2和Ir-3),其中,所述发色团PBI连接到协调中心经由Ç Çπ共轭键。新的配合物表现出在可见光区域强的吸收(ε = 34200μM的-1厘米-1处为541纳米的Ir-2 ,和ε = 19 000 669纳米时的Ir-3 ),相对于模型复杂的Ir(ppy )(bpy)[PF 6 ] Ir-1(在超过400 nm的区域中,ε <5000 M -1 cm -1)。纳秒级的时间分辨瞬态吸收和DFT计
DOI:
10.1039/c3dt33036b
作为产物:
描述:
2-乙基己胺
在
咪唑
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
溴
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
11-(butylamino)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-22-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
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C ^ N环金属化Ir(iii)配合物中per二酰亚胺 (PBI)的长寿命三重激发态的观察及其在光催化氧化中的应用†
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Perylenebisimide(PBI)用于制备Ç ^ Ñ环金属化铱(III)配合物,显示可见光的强吸收,这是第一次在过渡金属配合物中观察到PBI发色团的长寿命三重态激发态(τ Ť = 22.3μs)。以前,过渡金属络合物中PBI三重态的寿命通常短于1.0μs。长寿命三重态激发态可用于涉及三重态-三重态能量转移的光催化或其他光物理过程。PBI和氨基PBI用于制备环金属化的Ir(III)配合物(Ir-2和Ir-3),其中,所述发色团PBI连接到协调中心经由Ç Çπ共轭键。新的配合物表现出在可见光区域强的吸收(ε = 34200μM的-1厘米-1处为541纳米的Ir-2 ,和ε = 19 000 669纳米时的Ir-3 ),相对于模型复杂的Ir(ppy )(bpy)[PF 6 ] Ir-1(在超过400 nm的区域中,ε <5000 M -1 cm -1)。纳秒级的时间分辨瞬态吸收和DFT计
DOI:
10.1039/c3dt33036b
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