(R)-tert-butyl (3-(2,4-dioxopentan-3-yl)-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate | 1373942-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (3-(2,4-dioxopentan-3-yl)-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2,4-dioxopentan-3-yl)-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylcarbamate
• CAS: 1373942-92-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: MSEVDMVDZBHQFC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-脒三苯基膦 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-tert-butyl (3-(2,4-dioxopentan-3-yl)-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  靛红衍生的N-烷氧羰基酮亚胺的合成及其在3-氨基氧吲哚的对映选择性合成中的应用

  摘要：

  首先描述了一种合成靛红衍生的N-烷氧基羰基酮亚胺的简单通用方法。通常，将1，3-二羰基化合物的对映选择性加成到这种酮亚胺上可以以高收率和优异的ee得到手性的3-氨基羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol3007953

文献信息

• 1,3-Diamine-Derived Bifunctional Organocatalyst Prepared from Camphor
  作者：Sebastijan Ričko、Jurij Svete、Bogdan Štefane、Andrej Perdih、Amalija Golobič、Anže Meden、Uroš Grošelj

  DOI：10.1002/adsc.201600498

  日期：2016.12.7

  motifs in organocatalysis, whereas efficient 1,3‐diamine‐derived organocatalysts are very rare. Herein we report a highly efficient camphor‐1,3‐diamine‐derived squaramide organocatalyst. Its catalytic activity in Michael additions of 1,3‐dicarbonyl nucleophiles to trans‐β‐nitrostyrene derivatives provides excellent enantioselectivities (up to >99% ee).

  手性1,2-二胺是有机催化中的优先结构基序，而高效的1,3-二胺衍生的有机催化剂却很少。在此，我们报告了一种高效的樟脑-1,3-二胺衍生的方酰胺有机催化剂。它在1,3-二羰基亲核试剂与反式-β-硝基苯乙烯衍生物的迈克尔加成反应中的催化活性提供了出色的对映选择性（高达ee大于99％）。
• Asymmetric Mannich reaction: highly enantioselective synthesis of 3-amino-oxindoles <i>via</i> chiral squaramide based H-bond donor catalysis
  作者：Kadiyala Srinivasa Rao、Pambala Ramesh、L. Raju Chowhan、Rajiv Trivedi

  DOI：10.1039/c6ra16877a

  日期：——

  catalyzed by chiral Cinchona alkaloid based squaramide containing H-bond donor catalysts, wherein, the reaction of 1,3-diketones with isatin (N-Boc) ketimines led to the formation of 3-aminooxindole derivatives. These derivatives were obtained in high yields with excellent enantioselectivities under mild conditions using 3 mol% of the catalyst. This protocol provides valuable and easy access to chiral 3-substituted

  我们在这里描述了一种简单且容易的不对称曼尼希反应，该反应是由手性基于金鸡纳生物碱的方胺类含H键供体催化剂催化的，其中1,3-二酮与Isatin（N -Boc）酮亚胺的反应导致3-氨基氧吲哚的形成衍生品。使用3摩尔％的催化剂，在温和条件下以高收率获得优异的对映选择性，获得了这些衍生物。该协议为手性3-取代的3-氨基羟吲哚衍生物提供了有价值且容易获得的途径。
• Asymmetric organocatalytic direct Mannich reaction of acetylacetone and isatin derived ketimines: Low catalyst loading in chiral cinchona-squaramides
  作者：Duygu İşibol、Seda Karahan、Cihangir Tanyeli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.081

  日期：2018.2

  A highly enantioselective synthesis of 3-amino-2-oxindoles by direct Mannich reaction between acetylacetone and N-carbamoyl isatin ketimine has been described herein. Corresponding chiral adducts were obtained in high yields (up to 98%) and with excellent enantioselectivities (up to >99% ee) by very low (1 mol%) catalyst loading of 2-adamantyl substituted bifunctional cinchona-squaramide.

  本文已经描述了通过乙酰丙酮和N-氨基甲酰基异丁酮酮亚胺之间的直接曼尼希反应进行的3-氨基-2-氧吲哚的高度对映选择性的合成。通过极低（1 mol％）2-金刚烷基取代的双官能金鸡纳-方酸酰胺的催化剂负载量，可以以高收率（最高98％）和出色的对映选择性（最高> 99％ee）获得相应的手性加合物。