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2-amino-2-deoxy-D-glucuronic acid | 13237-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-deoxy-D-glucuronic acid
英文别名
2-Amino-2-desoxy-D-glucuronsaeure;2-amino-2-deoxy-α-D-glucuronic acid;2-Amino-2-deoxyglucuronic acid;(2S,3S,4R,5R)-5-amino-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexanoic acid
2-amino-2-deoxy-D-glucuronic acid化学式
CAS
13237-23-5
化学式
C6H11NO6
mdl
——
分子量
193.156
InChiKey
BBWFIUXRDWUZMZ-QTBDOELSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-2-deoxy-D-glucuronic acid氢氧化钾silver nitrate 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到silver 2-amino-2-deoxy-α-D-glucuronate
    参考文献:
    名称:
    US4296233
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 作用下, 生成 2-amino-2-deoxy-D-glucuronic acid
    参考文献:
    名称:
    Heyns; Paulsen, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 188,192
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conjugate of amino sugar-steroid hormone
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04296233A1
    公开(公告)日:1981-10-20
    Conjugates of amino sugar-steroid hormone are prepared by binding an amino sugar to steroid hormone at 3- or 17-position by a direct reaction or by binding with a binding agent, and the conjugate is useful in an enzyme immunoassay method.
    糖类固醇激素的共轭物是通过在3-或17位点上直接反应或与结合剂结合来制备的,该共轭物在酶免疫测定法中非常有用。
  • Betulinol Derivatives as Anti-Hiv Agents
    申请人:Saxena Brij B.
    公开号:US20080286291A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The present invention relates to methods of treating HIV-1 infection in a subject. These methods involve administering to the subject with HIV-1 infection a therapeutically effective amount of a conjugated or immunoconjugated betulinol derivative compound, or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof, under conditions effective to treat the subject for HIV-1 infection. Also disclosed are methods inhibiting HIV-1 activity in a cell. These methods involve providing a cell infected with HIV-1 and contacting the cell with a conjugated or immunoconjugated betulinol derivative compound, or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof, under conditions effective to inhibit HIV-1 activity in the cell.
    本发明涉及用于治疗HIV-1感染的方法。这些方法涉及向HIV-1感染的受试者施用治疗有效量的结合或免疫结合的白桦醇生物化合物,或其药学上可接受的盐或衍生物,在有效条件下治疗受试者的HIV-1感染。还公开了抑制细胞中HIV-1活性的方法。这些方法涉及提供一种感染HIV-1的细胞,并在有效条件下将结合或免疫结合的白桦醇生物化合物或其药学上可接受的盐或衍生物与细胞接触,以抑制细胞中的HIV-1活性。
  • Betulinol derivatives as anti-cancer agents
    申请人:Saxena Brij B.
    公开号:US20090176753A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present invention relates to a method of treating cancer selected from the group of cancers consisting of prostate cancer, renal cancer, breast cancer, ovarian cancer, CNS cancer, melanoma, lung cancer, and bladder cancer. This method involves administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a betulinol derivative compound of Formula (I). Also disclosed are conjugated and immunoconjugated derivatives of the compound of Formula (I) as well as methods of making and using them.
    本发明涉及一种治疗癌症的方法,所述癌症包括前列腺癌、肾癌、乳腺癌、卵巢癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、肺癌和膀胱癌。该方法涉及向需要此类治疗的患者施用公式(I)的一种白桦醇生物化合物的治疗有效量。还公开了公式(I)化合物的共轭和免疫结合衍生物以及制备和使用它们的方法。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • Production of saccharide carboxylic acids
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0599646B1
    公开(公告)日:2002-09-18
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