4,5-difluoro-6-phenyl-2-pyridinecarbonitrile | 1610791-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-difluoro-6-phenyl-2-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 4,5-Difluoro-6-phenylpyridine-2-carbonitrile；4,5-difluoro-6-phenylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1610791-86-0
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₂
• 分子量: 216.19
• InChiKey: HYAPJHCQCUMBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-6-phenylpicolinonitrile 在 六氟苯 、 氰化四丁基铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到4,5-difluoro-6-phenyl-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  原位生成的无水四丁基氟化铵对氯吡啶的轻度氟化

  摘要：

  本文介绍了使用无水NBu 4 F氟化氮杂环的方法。喹啉衍生物以及许多3-和5-取代的吡啶在室温下使用该试剂进行高产率的氟化。与无水NBu 4 F相比，这些结果优于使用碱金属氟化物的传统哈利克斯氟化法，后者通常需要≥100°C的温度。

  DOI：

  10.1021/jo5003054

文献信息

• Mild Fluorination of Chloropyridines with in Situ Generated Anhydrous Tetrabutylammonium Fluoride
  作者：Laura J. Allen、Joseck M. Muhuhi、Douglas C. Bland、Rachel Merzel、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jo5003054

  日期：2014.6.20

  This paper describes the fluorination of nitrogen heterocycles using anhydrous NBu4F. Quinoline derivatives as well as a number of 3- and 5-substituted pyridines undergo high-yielding fluorination at room temperature using this reagent. These results with anhydrous NBu4F compare favorably to traditional halex fluorinations using alkali metal fluorides, which generally require temperatures of ≥100 °C

  本文介绍了使用无水NBu 4 F氟化氮杂环的方法。喹啉衍生物以及许多3-和5-取代的吡啶在室温下使用该试剂进行高产率的氟化。与无水NBu 4 F相比，这些结果优于使用碱金属氟化物的传统哈利克斯氟化法，后者通常需要≥100°C的温度。