(+)-2,6-di-O-benzyl-1-O-triisopropylsilyl-myo-inositol | 1212821-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2,6-di-O-benzyl-1-O-triisopropylsilyl-myo-inositol
• CAS: 1212821-98-1
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆Si
• 分子量: 516.75
• InChiKey: RCADJVVFRZSCDF-ULFZGVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,6-di-O-benzyl-1-O-triisopropylsilyl-myo-inositol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以68%的产率得到(+)-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-1-O-triisopropylsilyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of dioctanoyl phosphatidylinositol

  摘要：

  A synthesis of the naturally occurring enantiomer of phosphatidylinositol is reported. A resolution strategy, using camphor as a chiral auxiliary is employed to obtain the desired, enantiomerically pure, inositol derivative. Dioctanoyl lipid chains are appended to the molecule, which are shorter than the naturally occurring lipid chains, providing the molecule with enhanced water solubility. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.026
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1D-5-O-allyl-2,6-di-O-benzyl-1-O-triisopropylsilyl-3-O-exo-(l-1',7',7'-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2'-ylidine)-myo-inositol 在 palladium dichloride 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到(+)-2,6-di-O-benzyl-1-O-triisopropylsilyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of dioctanoyl phosphatidylinositol

  摘要：

  A synthesis of the naturally occurring enantiomer of phosphatidylinositol is reported. A resolution strategy, using camphor as a chiral auxiliary is employed to obtain the desired, enantiomerically pure, inositol derivative. Dioctanoyl lipid chains are appended to the molecule, which are shorter than the naturally occurring lipid chains, providing the molecule with enhanced water solubility. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.026