1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-galactopyranose | 1616958-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-galactopyranose
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S,5R)-4-azido-3-fluoro-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 1616958-97-4
• 化学式: C₆H₈FN₃O₃
• 分子量: 189.146
• InChiKey: XOSOHBKVQLNGLI-DGPNFKTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-galactopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 phenyl 2-azido-4,6-di-O-butyryl-2,3-dideoxy-3-fluoro-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脱氧氟化和 O-酰化对 N-乙酰基-D-葡萄糖-和 D-半乳糖胺半缩醛细胞毒性的影响

  摘要：

  完全乙酰化的脱氧氟化己糖胺类似物和非氟化的3,4,6-三-O-酰化N-乙酰基-己糖胺半缩醛先前已被证明具有中等的抗增殖活性。我们制备了一组脱氧氟化 GlcNAc 和 GalNAc 半缩醛，其包含两个特征：在非异头位置处用乙酰基、丙酰基和丁酰基进行O-酰化，以及在选定位置处脱氧氟化。对 MDA-MB-231 乳腺癌和 HEK-293 细胞系的体外细胞毒性测定表明，脱氧氟化增强了大多数类似物的细胞毒性。增加酯烷基链长度对氟类似物的细胞毒性具有不同的影响，这与非氟化半缩醛形成鲜明对比，其中丁酰基衍生物的细胞毒性始终高于乙酸酯。与 2-苯基乙硫醇的反应表明最近描述的S-糖修饰不太可能是细胞毒性的原因。

  DOI：

  10.1039/d1ob00497b
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  从 Černý Epoxide 制备 d-氨基葡萄糖和 d-半乳糖胺的全乙酰化 3-脱氧-3-氟类似物的便捷途径

  摘要：

  d-葡糖胺和 d-半乳糖胺 3 和 4 的过乙酰化 3-脱氧-3-氟类似物分别由 1,6:2,3-二脱水-4-O-苄基-β-d-吡喃甘露糖制备 (6) . 6 的叠氮解，然后与二乙氨基三氟化硫反应得到 1,6-anhydro-2-azido-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-d-吡喃葡萄糖 (9)。内部缩醛的裂解、氢化和乙酰化产生 3。 9 的脱氧苄基化，然后在 C4 处进行构型反转，得到 1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-d -吡喃半乳糖 (18)，在 1,6-脱水桥裂解、还原和乙酰化后提供 4。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341187

文献信息

• Synthesis and in vitro cytotoxicity of acetylated 3-fluoro, 4-fluoro and 3,4-difluoro analogs of D-glucosamine and D-galactosamine
  作者：Štěpán Horník、Lucie Červenková Šťastná、Petra Cuřínová、Jan Sýkora、Kateřina Káňová、Roman Hrstka、Ivana Císařová、Martin Dračínský、Jindřich Karban

  DOI：10.3762/bjoc.12.75

  日期：——

  The 1-O-deacetylated 3-fluoro and 4-fluoro analogs of acetylated D-galactosamine inhibited proliferation of the human prostate cancer cell line PC-3 more than cisplatin and 5-fluorouracil (IC50 28 +/- 3 muM and 54 +/- 5 muM, respectively). CONCLUSION: A complete series of acetylated 3-fluoro, 4-fluoro and 3,4-difluoro analogs of D-glucosamine and D-galactosamine is now accessible by 1,6-anhydrohexopyranose

  背景：D-氨基葡萄糖和D-半乳糖胺的衍生物代表细胞表面聚糖成分的重要家族，其氟化类似物被用作复杂聚糖生物合成的代谢抑制剂或用作蛋白质-碳水化合物相互作用研究的探针。这项工作的重点是通过1，6-合成D-葡萄糖胺和D-半乳糖胺的乙酰化3-deoxy-3-fluoro，4-deoxy-4-fluoro和3,4-dideoxy-3,4-difluoro类似物。脱水己糖化学。此外，确定了目标化合物对所选癌细胞的细胞毒性。结果：在C-3处引入氟是通过1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖或它的4-氟类似物与DAST反应而实现的。讨论了该反应中构型的保留。通过1,6：2,3-双脱水-β-D-塔拉吡喃糖与DAST的反应或通过1,6：3,4-双脱水-2-叠氮基-β-D的氟解反应来安装C-4处的氟。 -半乳糖吡喃糖与KHF2。氨基被引入并在合成中被掩盖为叠氮化物。乙酰化D-半乳糖
• A Convenient Route to Peracetylated 3-Deoxy-3-fluoro Analogues of d-Glucosamine and d-Galactosamine from a Černý Epoxide
  作者：Jindřich Karban、Štěpán Horník、Lucie Červenková Šťastná、Jan Sýkora

  DOI：10.1055/s-0033-1341187

  日期：——

  Peracetylated 3-deoxy-3-fluoro analogues of d -glucosamine and d -galactosamine 3 and 4, respectively, were prepared from 1,6:2,3-dianhydro-4-O-benzyl-β- d -mannopyranose (6). Azidolysis of 6 followed by reaction with diethylaminosulfur trifluoride gave 1,6-anhydro-2-azido-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β- d -glucopyranose (9). Cleavage of the internal acetal, hydrogenation and acetylation yielded

  d-葡糖胺和 d-半乳糖胺 3 和 4 的过乙酰化 3-脱氧-3-氟类似物分别由 1,6:2,3-二脱水-4-O-苄基-β-d-吡喃甘露糖制备 (6) . 6 的叠氮解，然后与二乙氨基三氟化硫反应得到 1,6-anhydro-2-azido-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-d-吡喃葡萄糖 (9)。内部缩醛的裂解、氢化和乙酰化产生 3。 9 的脱氧苄基化，然后在 C4 处进行构型反转，得到 1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-d -吡喃半乳糖 (18)，在 1,6-脱水桥裂解、还原和乙酰化后提供 4。
• The effect of deoxyfluorination and <i>O</i>-acylation on the cytotoxicity of <i>N</i>-acetyl-<scp>d</scp>-gluco- and <scp>d</scp>-galactosamine hemiacetals
  作者：Vojtěch Hamala、Lucie Červenková Šťastná、Martin Kurfiřt、Petra Cuřínová、Martin Balouch、Roman Hrstka、Petr Voňka、Jindřich Karban

  DOI：10.1039/d1ob00497b

  日期：——

  N-acetyl-hexosamine hemiacetals have previously been shown to display moderate anti-proliferative activity. We prepared a set of deoxyfluorinated GlcNAc and GalNAc hemiacetals that comprised both features: O-acylation at the non-anomeric positions with an acetyl, propionyl and butanoyl group, and deoxyfluorination at selected positions. Determination of the in vitro cytotoxicity towards the MDA-MB-231 breast cancer

  完全乙酰化的脱氧氟化己糖胺类似物和非氟化的3,4,6-三-O-酰化N-乙酰基-己糖胺半缩醛先前已被证明具有中等的抗增殖活性。我们制备了一组脱氧氟化 GlcNAc 和 GalNAc 半缩醛，其包含两个特征：在非异头位置处用乙酰基、丙酰基和丁酰基进行O-酰化，以及在选定位置处脱氧氟化。对 MDA-MB-231 乳腺癌和 HEK-293 细胞系的体外细胞毒性测定表明，脱氧氟化增强了大多数类似物的细胞毒性。增加酯烷基链长度对氟类似物的细胞毒性具有不同的影响，这与非氟化半缩醛形成鲜明对比，其中丁酰基衍生物的细胞毒性始终高于乙酸酯。与 2-苯基乙硫醇的反应表明最近描述的S-糖修饰不太可能是细胞毒性的原因。
• Stereoselectivity in Glycosylation with Deoxofluorinated Glucosazide and Galactosazide Thiodonors
  作者：Martin Kurfiřt、Lucie Červenková Št’astná、Martin Dračínský、Monika Müllerová、Vojtěch Hamala、Petra Cuřínová、Jindřich Karban

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00705

  日期：2019.5.17

  stereoselectivity in glycosylation with deoxofluorinated glycosyl donors is critical for assembly of fluorinated oligosaccharides. Here, we report the synthesis of benzylated 3-fluoro and 4-fluoro analogues of phenyl 1-thioglucosazide and galactosazide donors and evaluation of their stereoselectivity in glycosylation of a series of model carbohydrate acceptors using the Tf2O/Ph2SO promoter system. Low-temperature

  用脱氧氟化的糖基供体控制糖基化中的端基立体选择性对于组装氟化寡糖至关重要。在这里，我们报告了苯基1-硫代葡萄糖叠氮化物和半乳糖叠氮化物供体的苄基化3-氟和4-氟类似物的合成，以及使用Tf 2 O / Ph 2 SO启动子系统评估了一系列模型糖受体的糖基化中的立体选择性。低温NMR显示在选择的糖基化条件下形成共价α-三氟甲磺酸酯和氧代tri三氟甲磺酸酯的两种异构体。这项研究证明了立体选择性如何取决于受体反应性和糖基供体构型。反应性受体有利于两个d均形成1，2-反式-β-糖苷-葡糖和d -半乳糖供体，而反应性差的受体有利于形成1,2-顺-α-苷与d -半乳糖供体但非选择性的与d -葡萄糖供体。