4-(2-Methylprop-2-enyl)oxan-4-ol | 1423078-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(2-Methylprop-2-enyl)oxan-4-ol
• 英文别名: 4-(2-methylprop-2-enyl)oxan-4-ol
• CAS: 1423078-73-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LTILWZGQPBHQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methylprop-2-enyl)oxan-4-ol 在 (1R,2R)-N,N'-二羟基-N,N'-双(二苯基乙酰基)环己烷-1,2-二胺 、 过氧化氢异丙苯 、 hafnium(IV) tert-butoxide 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙醇和高烯丙醇的催化对映选择性环氧化

  摘要：

  描述了一种由 Hf (IV)-双异羟肟酸 (BHA) 配合物催化的叔烯丙醇和高烯丙醇的对映选择性环氧化的有效且通用的方法。不对称环氧化、动力学拆分和去对称化已经得到发展，证明了 Hf(IV)-BHA 系统的灵活性。这是获得这些底物的对映选择性高达 99% 的第一份报告。

  DOI：

  10.1021/ja401182a
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 methyl 2-methylprop-2-enyl carbonate 在 nickel(II) iodide 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到4-(2-Methylprop-2-enyl)oxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  镍与烯丙基碳酸酯的镍催化还原烯丙基化

  摘要：

  摘要 开发了在锌粉存在下，镍与酮的碳酸烯丙酯进行的镍催化的有效的烯丙基烯丙基化反应，可容纳各种烯丙基和酮的底物。尽管手性配体对于转化是必需的，但是未观察到对映选择性。 开发了在锌粉存在下，镍与酮的碳酸烯丙酯进行的镍催化的有效的烯丙基烯丙基化反应，可容纳各种烯丙基和酮的底物。尽管手性配体对于转化是必需的，但是未观察到对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339111

文献信息

• Facile Preparation of Spirolactones by an Alkoxycarbonyl Radical Cyclization–Cross‐Coupling Cascade
  作者：Nicholas A. Weires、Yuriy Slutskyy、Larry E. Overman

  DOI：10.1002/anie.201903353

  日期：2019.6.17

  An alkoxycarbonyl radical cyclization–cross‐coupling cascade has been developed that allows functionalized γ‐butyrolactones to be prepared in one step from simple tertiary alcohol‐derived homoallylic oxalate precursors. The reaction succeeds with aryl and vinyl electrophiles and is compatible with heterocyclic fragments in both coupling partners. This chemistry allows for the rapid construction of

  已开发出烷氧基羰基自由基环化-交叉偶联级联反应，可从简单的叔醇衍生的均芳草酸均聚物前体一步制备官能化的γ-丁内酯。该反应在芳基和乙烯基亲电子试剂上成功完成，并且与两个偶联配偶体中的杂环片段均相容。这种化学性质使得螺内酯的快速构建成为可能，这在药物开发中很有意义。
• Nickel-Catalyzed Reductive Allylation of Ketones with Allylic Carbonates
  作者：Wei Deng、Hegui Gong、Chenglong Zhao、Zhuozhen Tan、Zhuye Liang

  DOI：10.1055/s-0033-1339111

  日期：——

  Nickel-catalyzed efficient umpolung allylation of ketones with allylic carbonates in the presence of zinc powder is developed, which accommodates a variety of allylic and ketone substrates. Although chiral ligand is necessary for the transformation, no enantioselectivity was observed. Nickel-catalyzed efficient umpolung allylation of ketones with allylic carbonates in the presence of zinc powder is developed

  摘要 开发了在锌粉存在下，镍与酮的碳酸烯丙酯进行的镍催化的有效的烯丙基烯丙基化反应，可容纳各种烯丙基和酮的底物。尽管手性配体对于转化是必需的，但是未观察到对映选择性。 开发了在锌粉存在下，镍与酮的碳酸烯丙酯进行的镍催化的有效的烯丙基烯丙基化反应，可容纳各种烯丙基和酮的底物。尽管手性配体对于转化是必需的，但是未观察到对映选择性。
• Catalytic Enantioselective Epoxidation of Tertiary Allylic and Homoallylic Alcohols
  作者：José Luis Olivares-Romero、Zhi Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja401182a

  日期：2013.3.6

  for the enantioselective epoxidation of both tertiary allylic and homoallylic alcohols catalyzed by Hf(IV)-bishydroxamic acid (BHA) complexes is described. Asymmetric epoxidation, kinetic resolution, and desymmetrization have been developed, demonstrating the flexible nature of the Hf(IV)-BHA system. This is the first report in which these substrates were obtained with enantioselectivities of up to

  描述了一种由 Hf (IV)-双异羟肟酸 (BHA) 配合物催化的叔烯丙醇和高烯丙醇的对映选择性环氧化的有效且通用的方法。不对称环氧化、动力学拆分和去对称化已经得到发展，证明了 Hf(IV)-BHA 系统的灵活性。这是获得这些底物的对映选择性高达 99% 的第一份报告。