2,8,12,18-tetrakis(4-dibutylcarbamoylphenyl)-5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin | 1337917-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8,12,18-tetrakis(4-dibutylcarbamoylphenyl)-5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin
• 英文别名: [nickel(II)(N4C20H6(3,5-tBu2C6H3)2(4-(Bu2NC(O)C6H4)4)]
• CAS: 1337917-32-4
• 化学式: C₁₀₈H₁₃₆N₈NiO₄
• 分子量: 1669.01
• InChiKey: KLAZUGMDUXLAHJ-DJJLZNGFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N,N-dibutylbenzamide 、 5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin Ni(II)complex 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以60%的产率得到2,8,12,18-tetrakis(4-dibutylcarbamoylphenyl)-5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)Ni(II)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  钯催化卟啉的β-选择性直接芳基化

  摘要：

  四鸟一石：钯催化剂/碳酸钾/新戊酸体系可使卟啉被芳基溴直接芳基化（参见方案； Ar'= 3,5- t Bu 2 C 6 H 3）。与c  ħ芳基化显示出优异的选择性β并且不需要卟prefunctionalization，因此代表用于快速提供了一系列新的β-芳基化的卟啉的非常有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201102318