4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[(2-oxo-3-piperidinyl)methyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)-1(2H)-phthalazinone | 1035040-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[(2-oxo-3-piperidinyl)methyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[(2R)-1-[(2-oxopiperidin-3-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]phthalazin-1-one
• CAS: 1035040-75-5
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₄O₂
• 分子量: 464.995
• InChiKey: MEDLKULZWMDEKL-VGAJERRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-3-piperidinyl)methyl methanesulfonate 、 (R)-4-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)phthalazin-1(2H)-one 、 碘化钠 、 碳酸氢钠 、 3-methylidene-2-oxo-piperidine 在 碳酸氢钠 、 氮 、 甲醇 、 氨 、 silica 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (2.76 mg) LCMS RT=2.80 min, ES+ve m/z 465/467 (M+H)+的产率得到4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[(2-oxo-3-piperidinyl)methyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）化合物及其盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及将该化合物用于治疗各种疾病，如过敏性鼻炎的用途。

  公开号：

  US20100184770A1

文献信息

• 4-BENZYL-1(2H)-PHTHALAZINONES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2091538B1

  公开（公告）日：2010-03-03