5,6-dimethyl-2,2,3,3-tetraphenyl-2,3-dihydro-1,4,2,3-dioxadigermine | 51923-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2,2,3,3-tetraphenyl-2,3-dihydro-1,4,2,3-dioxadigermine
• CAS: 51923-97-8
• 化学式: C₂₈H₂₆Ge₂O₂
• 分子量: 539.693
• InChiKey: BRBNTGLAQKNYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2,2,3,3-tetraphenyl-2,3-dihydro-1,4,2,3-dioxadigermine 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl(diphenyl)germanium
  参考文献：
  名称：

  Synthese de组成一个联络M IVB产品。先驱者是单价（germynes）和二价（germylenes），拉迪克中心金属及其他中间体

  摘要：

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85661-2
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-$l^{3}-germane 、 2,3-丁二酮 在 Bu₂Hg 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到5,6-dimethyl-2,2,3,3-tetraphenyl-2,3-dihydro-1,4,2,3-dioxadigermine
  参考文献：
  名称：

  Synthese de组成一个联络M IVB产品。先驱者是单价（germynes）和二价（germylenes），拉迪克中心金属及其他中间体

  摘要：

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85661-2

文献信息

• PIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 3, 351-367
  作者：PIVIERE P.、 CASTEL A.、 SATGE J.

  DOI：——

  日期：——