2-chloro-3-(4-dimethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone | 85808-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-dimethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-[4-(dimethylamino)phenyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 85808-72-6
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 311.768
• InChiKey: NZRUKPBMPVXQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-dimethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到2-[4-(二甲氨基)苯基]萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Blackburn, Christopher; Griffiths, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 12, p. 3457 - 3472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-萘醌 、 N,N-二甲基苯胺 在 ammonium peroxydisulfate 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-chloro-3-(4-dimethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C-C脱氢偶联反应：由醌/氢醌合成芳基醌

  摘要：

  使用廉价的 Fe–I 2 –(NH 4 ) 2 S 2 O 8系统，通过醌/氢醌与富电子芳烃的直接氧化 C-C 脱氢偶联反应，成功实现了合成芳基醌的原子经济方法。这种催化方法的效率是通过涉及醌和氢醌的广泛底物建立的，可以高产率 (60-89%) 地得到几种芳基化醌。本方案简单实用，具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1ra08828a

文献信息

• BLACKBURN, C.;GRIFFITHS, J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 12, 320-321
  作者：BLACKBURN, C.、GRIFFITHS, J.

  DOI：——

  日期：——