Benzyl-3-(3-phenylprop-2-enylidene)dithiocarbazate | 167961-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-3-(3-phenylprop-2-enylidene)dithiocarbazate
• 英文别名: benzyl N-(cinnamylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 167961-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S₂
• 分子量: 312.459
• InChiKey: OGTAOJFVNSIHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-3-(3-phenylprop-2-enylidene)dithiocarbazate 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到Furan-2-yl-(4-phenyl-5-{[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazono}-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 341 的反应：一些新型 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/714040950
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 肉桂醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到Benzyl-3-(3-phenylprop-2-enylidene)dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 341 的反应：一些新型 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/714040950

文献信息

• 1,3,4-Thia- and -selenadiazole and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives from hydrazonoyl halides
  作者：Nadia A. Abdel-Riheem、Nora M. Rateb、Ali A. Al-Atoom、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/hc.10156

  日期：——

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidines, thiadiazolines, selenadiazolines, and unsymmetrical azines were synthesized via reactions of a 4-isopropylbenzoyl bromide 4-nitrophenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, ethyl 6-methyl-4-[4-(methylethyl)phenyl]-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate, and alkyl carbodithioate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶、噻二唑啉、硒二唑啉和不对称吖嗪通过 4-异丙基苯甲酰溴 4-硝基苯腙与硫氰酸钾、硒氰酸钾、6-甲基乙基4-[4-(甲基乙基)苯基]-2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶-5-羧酸酯和碳二硫代烷基酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:421–426, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10156