(2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1610035-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1610035-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: HBXAVWDHOQFJAH-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-((3,4-trans)-4-((5-iodopyridin-2-yl)oxy)-3-methylpiperidin-1-yl)-2-methoxypyridine 、 (2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以21.3 mg的产率得到2-((2S,3R)-1-(6-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)-3-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1

文献信息

• [EN] ERGOLINE DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ERGOLINE EN TANT QUE MODULATEURS D'UN RÉCEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2014078857A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful as dopamine receptor modulators for the treatment of diseases where modulation of dopamine receptors is implicated (e.g. sexual dysfunction, prolactinoma, Parkinson's disease, and Cushings disease).

  该发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物可用作多巴胺受体调节剂，用于治疗多巴胺受体调节受牵扯的疾病（例如性功能障碍、垂体催乳素瘤、帕金森病和库欣氏症）。
• Allosteric Modulators of the Mu Opioid Receptor
  申请人：Chiromics, LLC

  公开号：US20190030020A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds which act as positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the mu opioid receptor. Methods for making and using the allosteric modulators disclosed herein are also provided.

  本文披露了一些化合物，它们作为μ阿片受体的正向变构调节剂和沉默变构调节剂。本文还提供了制备和使用这些变构调节剂的方法。
• Allosteric modulators of the mu opioid receptor
  申请人：Chiromics, LLC

  公开号：US10603313B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Disclosed herein are compounds, of the class of amine-bearing heterocycles, which act as positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the mu opioid receptor. These compounds are useful for the treatment of pain, drug addiction, and other CNS derived maladies that are controlled directly or indirectly by activation of the mu opioid receptor. Methods for making and using the allosteric modulators disclosed herein are also provided.

  本文公开的化合物属于含胺杂环类，可作为μ阿片受体的正性异位调节剂和静性异位调节剂。这些化合物可用于治疗疼痛、药物成瘾以及其他中枢神经系统衍生的、由μ阿片受体激活直接或间接控制的疾病。此外，还提供了制造和使用本文公开的异位调节剂的方法。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9714231B2
  申请人：——

  公开号：US9714231B2

  公开（公告）日：2017-07-25