(S)-tert-butyl 4-(4-(2-(1-(tert-butoxycarboxamido)cyclohexanecarbonylamino)-2-cyanoethyl)phenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1352152-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-(2-(1-(tert-butoxycarboxamido)cyclohexanecarbonylamino)-2-cyanoethyl)phenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[(2S)-2-cyano-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexanecarbonyl]amino]ethyl]phenyl]pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1352152-73-8
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₅
• 分子量: 537.659
• InChiKey: IYEORTHPNFRLBI-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-(2-(1-(tert-butoxycarboxamido)cyclohexanecarbonylamino)-2-cyanoethyl)phenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-N-(2-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1-cyanoethyl)-1-aminocyclohexanecarboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-(3-amino-2-(1-(tert-butoxycarboxamido)cyclohexanecarbonylamino)-3-oxopropyl)phenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(4-(2-(1-(tert-butoxycarboxamido)cyclohexanecarbonylamino)-2-cyanoethyl)phenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1