9-cyclopropyl-9H-thioxanthen-9-ol | 170150-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-cyclopropyl-9H-thioxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-cyclopropylthioxanthen-9-ol
• CAS: 170150-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: REZJQNSWOSJHGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclopropyl-9H-thioxanthen-9-ol 在 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-(9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE DERIVATIVES AND EBSELEN DERIVATIVES AS ERBB2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROCHLORURE DE ZUCLOPENTHIXOL ET DÉRIVÉS DE L'EBSELEN UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ERBB2

  摘要：

  本发明涉及以下一般式(I)或(II)的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，用于治疗和/或预防依赖于ErbB2的癌症，并且包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2017121755A1
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 环丙基溴化镁 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-cyclopropyl-9H-thioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究

  摘要：

  通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂，其中一些活性比先导化合物高 10 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.029

文献信息

• Method of reducing blood glucose
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05741791A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  The present invention relates to the use of compounds of the general formula ##STR1## for reducing blood glucose and/or inhibit the secretion, circulation or effect of insulin antagonizing peptides like CGRP or amylin. Hence the compound can be used in the treatment of insulin resistance related to NIDDM (non-insulin-dependent diabetes mellitus) or aging.

  本发明涉及使用一般式##STR1##的化合物来降低血糖和/或抑制胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白的分泌、循环或作用。因此，该化合物可用于治疗与NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）或衰老相关的胰岛素抵抗。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05595989A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代物的一部分或其盐，以及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症病况中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• Antihistamine Substances. Tricyclic Analogues of N-(4,4-Diphenyl-3-butene-1-yl)nipecotic Acid and Some Related Compounds
  作者：Karel Šindelář、Alexandra Šilhánková、Jiří Urban、Jan Metyš、Martin Valchář、Zdeněk Polívka

  DOI：10.1135/cccc19940667

  日期：——

  Alkylation of ethyl nipecotate with bromides VII - X gave amino esters Ib - Vb. Alkylation of ethyl piperazine-2-carboxylate with 4-bromo-1,1-diphenyl-1-butene afforded compound Vb. Final product Ia - Va were obtained by acid hydrolysis of corresponding esters Ib - Vb. Some of the compounds showed significant antihistamine and antiulcer activities.

  乙基尼派可酸与溴代烷基化反应得到氨基酯。乙基哌嗪-2-羧酸乙酯与4-溴-1,1-二苯基-1-丁烯发生烷基化反应，得到化合物Vb。通过对应酯的酸水解获得最终产物Ia-Va。部分化合物表现出显著的抗组胺和抗溃疡活性。
• [EN] NOVEL METHOD<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997022338A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) for reducing blood glucose and/or inhibit the secretion, circulation or effect of isulin antagonizing peptides like CGRP or amylin. Hence the compound can be used in the treatment of insulin resistance related to NIDDM (non-insulin-dependent diabetes mellitus) or aging.(FR) La présente invention se rapporte à l'utilisation de composés de la formule générale (I) pour réduire le taux de glycémie et/ou inhiber la sécrétion, la circulation ou l'effet de peptides antagonistes de l'insuline tels que CGRP ou l'amyline. Ce composé peut par conséquent être utilisé pour le traitement de l'insulinorésistance associée au diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM) ou au vieillissement.

  (中) 本发明涉及使用一般式（I）的化合物来降低血糖和/或抑制分泌、循环或作用于类胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白。因此，该化合物可用于治疗与NIDDM（非胰岛素依赖性糖尿病）或衰老相关的胰岛素抵抗。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1995018793A1

  公开（公告）日：1995-07-13

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof (I) in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention concerne de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques substitués en N et leurs esters de la formule (I), dans laquelle une chaîne alkyle substitué fait partie intégrante du substituant en N ou de ses sels. L'invention concerne en outre des procédés permettant de préparer ces composés, des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement clinique d'états douloureux, des hyperalgésies et/ou des états inflammatoires, dans lesquels les fibres de type C ont un rôle déterminant en terme de pathophysiologie, dans la mesure où elles induisent la douleur ou l'inflammation neurogène.

  本发明涉及新型N-取代的杂环羧酸和其酯（I），其中取代烷基链形成N-取代物的一部分或其盐，以及制备它们的方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗痛苦、高敏感和/或炎症病症中的使用，其中C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症发挥病理生理学作用。