2,6-bis[di(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)aminomethyl]benzoic acid | 1036429-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis[di(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)aminomethyl]benzoic acid
• 英文别名: 2,6-Bis[[bis[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]benzoic acid；2,6-bis[[bis[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1036429-36-3
• 化学式: C₄₅H₄₄N₁₀O₂
• 分子量: 756.91
• InChiKey: UWBUGBBLXHQRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[di(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)aminomethyl]benzoic acid 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 乙腈 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dinickel complexes of disubstituted benzoate polydentate ligands: mimics for the active site of urease

  摘要：

  通过双取代苯甲酸多齿配体的支持，合成了两种模拟脲酶活性位点的双镍化合物：[LNi2(DMF)4](ClO4)3 (1) 和 [L′Ni2(CH3CN)4](ClO4)3 (3)，并对它们进行了全面表征。随后加入尿素，得到了两种尿素加合物：[LNi2(urea)4](ClO4)3 (4) 和 [L′Ni2(urea)4](ClO4)3 (5)。

  DOI：

  10.1039/b803094b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[二(1-甲基苯并咪唑基-2-甲基)氨甲基]苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2,6-bis[di(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)aminomethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dinickel complexes of disubstituted benzoate polydentate ligands: mimics for the active site of urease

  摘要：

  通过双取代苯甲酸多齿配体的支持，合成了两种模拟脲酶活性位点的双镍化合物：[LNi2(DMF)4](ClO4)3 (1) 和 [L′Ni2(CH3CN)4](ClO4)3 (3)，并对它们进行了全面表征。随后加入尿素，得到了两种尿素加合物：[LNi2(urea)4](ClO4)3 (4) 和 [L′Ni2(urea)4](ClO4)3 (5)。

  DOI：

  10.1039/b803094b

文献信息

• Dinickel complexes of disubstituted benzoate polydentate ligands: mimics for the active site of urease
  作者：Way-Zen Lee、Huan-Sheng Tseng、Meng-Yu Ku、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1039/b803094b

  日期：——

  Two dinickel mimics, [LNi2(DMF)4](ClO4)3 (1) and [L′Ni2(CH3CN)4](ClO4)3 (3), for the active site of urease supported by a disubstituted benzoate polydentate ligand were synthesized and fully characterized, subsequently addition of urea afforded two urea adducts, [LNi2(urea)4](ClO4)3 (4) and [L′Ni2(urea)4](ClO4)3 (5).

  通过双取代苯甲酸多齿配体的支持，合成了两种模拟脲酶活性位点的双镍化合物：[LNi2(DMF)4](ClO4)3 (1) 和 [L′Ni2(CH3CN)4](ClO4)3 (3)，并对它们进行了全面表征。随后加入尿素，得到了两种尿素加合物：[LNi2(urea)4](ClO4)3 (4) 和 [L′Ni2(urea)4](ClO4)3 (5)。