(2R,3S,4S,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(5-chloro-pyridin-2-yl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-amide | 1305329-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(5-chloro-pyridin-2-yl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-amide
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(5-chloropyridin-2-yl)-4-cyano-N-[(3S)-3,4-dihydroxybutyl]-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1305329-63-8
• 化学式: C₂₆H₃₁Cl₂FN₄O₃
• 分子量: 537.462
• InChiKey: PMAZPTNDYMGQKH-WXKZCRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3SR,4SR,5SR)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(5-chloro-pyridin-2-yl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-amide 以29%的产率得到(2R,3S,4S,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(5-chloro-pyridin-2-yl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物R1、R2、R3、R3、R4、R5如本文所述，以及它们的对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110118283A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011061139A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to pyrrolidine-2-carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R3, R4, R5 are as described herein and which act as antagonists of mdm2 interactions and hence are useful as potent and selective anticancer agents.