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(3,4,4-trifluoro-3-butenyl) 2-pyrrolecarboxylate | 109993-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,4,4-trifluoro-3-butenyl) 2-pyrrolecarboxylate
英文别名
3,4,4-trifluorobut-3-enyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
(3,4,4-trifluoro-3-butenyl) 2-pyrrolecarboxylate化学式
CAS
109993-29-5
化学式
C9H8F3NO2
mdl
——
分子量
219.163
InChiKey
WRLHCCXRGQOWQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • EP0228447A4
    申请人:——
    公开号:EP0228447A4
    公开(公告)日:1990-12-27
  • PESTICIDAL POLYHALOALKENE DERIVATIVES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0228447A1
    公开(公告)日:1987-07-15
  • US4952580A
    申请人:——
    公开号:US4952580A
    公开(公告)日:1990-08-28
  • [EN] PESTICIDAL POLYHALOALKENE DERIVATIVES
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:WO1986007590A1
    公开(公告)日:1986-12-31
    (EN) Polyhaloalkene compounds of formula (I), wherein X is sulfur, oxygen, nitrogen or methylene, Y1 and Y2 independently are fluorine, chlorine or bromine, Z is hydrogen or the same as Y1 or Y2, and n is 1-4; provided that: (A) when X is sulfur, R is thiazolyl substituted thienyl, optionally substituted thianaphthyl, optionally substituted thiazolinyl, optionally substituted thiadiazolyl, optionally substituted oxadiazolyl or 3,4,4- trifluoro-3-butenyloxycarbonyl-methyl; (B) when X is oxygen, R is C(O)R1 wherein R1 is perfluoroalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted thienyl, optionally substituted furanyl, optionally substituted pyrrolyl or dihydrothiazolylthiomethyl; (C) when X is nitrogen, R taken with the nitrogen is an isothiocyanate, succinimide or saccharine group; and (D) when X is methylene, R is hydroxy. The compounds exhibit activity against plant nematodes and helminths that are indicators of animal anthelmintic activity and therefore are useful in agriculture and veterinary practice.(FR) Des composés de polyhaloalcène ont la formule (I), dans laquelle X représente soufre, oxygène, azote ou méthylène, Y1 et Y2 représentent indépendamment fluor, chlore ou brome, Z représente hydrogène ou le même élément que Y1ou Y2, et n est compris entre 1 et 4; à condition que A) Lorsque X représente du soufre, R représente thiazolyl, thiényle éventuellement substitué, thianaphtyle éventuellement substitué, thiazolinyle éventuellement substitué, thiadiazolyle éventuellement substitué, oxadiazolyle éventuellement substitué ou 3,4,4- trifluoro-3- butényloxycarbonyleméthyle; B) Lorsque X représente de l'oxygène, R représente C(0)R1, où R1 est perfluoroalkyle, phényle éventuellement substitué, thiényle éventuellement substitué, furanyle éventuellement substitué, pyrolyle éventuellement substitué ou dihydrothiazolylthiométyle; C) Lorsque X est de l'azote, R associé à l'azote soit un groupe isothiocyanate, succinimide ou saccharine, et D) Lorsque X représente du méthylène, R représente un hydroxyde. Ces composés agissent contre des nématodes et des helminthes des végétaux qui indiquent une activité anthelmintique chez l'animal sont par conséquent utiles pour des applications agricoles et vétérinaires.
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