16α-<3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 106139-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-<3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• CAS: 106139-57-5
• 化学式: C₃₀H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 494.865
• InChiKey: PPXOAZNIDHIFGZ-PXFRZSSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-<3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到16α-<3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective route to 16.alpha.-(substituted-alkyl)estradiol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a015
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 16α-<3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective route to 16.alpha.-(substituted-alkyl)estradiol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a015