[3,5-Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene-17-carbonyl)phenyl]-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methanone | 1013693-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene-17-carbonyl)phenyl]-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methanone
• 英文别名: [3,5-bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene-17-carbonyl)phenyl]-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methanone
• CAS: 1013693-23-6
• 化学式: C₅₁H₆₀O₁₈
• 分子量: 961.027
• InChiKey: SELVZEGHHOOCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到[3,5-Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene-17-carbonyl)phenyl]-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  单，双和三（冠醚）组装在1,3,5-三芳酰苯支架周围

  摘要：

  已经开发出一种简洁且实验简单的方法来组装围绕1,3,5-三芳酰苯支架的多个苯并（冠醚）单元。通过单体烯胺酮的环三聚反应，已经以良好的产率制备了具有三个苯并（15-crown-5）或三个苯并（18-crown-6）外围取代基的对称三（冠醚）。通过构建仅用一个或两个苯并（15-crown-5）部分官能化的不对称三芳酰基苯，也证明了有效的交叉环三聚。这些单-和多-冠冠醚的碱金属阳离子结合能力已通过苦味精提取实验和等温滴定量热法进行了研究。使用后一种技术发现的热力学结合参数揭示了K + / Na +的增加苯并（15-crown-5）系列化合物的选择性随苯并（crown）单元数目的增加而变化。数据还表明，源自三芳酰基苯的双-和三-冠醚不参与太大的阳离子的分子内螯合而不能被单个冠大环容纳。相反，阳离子/三芳酰基苯的化学计量和结合曲线表明形成了碱金属桥联的二聚体。

  DOI：

  10.1021/jo7026867

文献信息

• Mono-, Bis-, and Tris(crown ether)s Assembled around 1,3,5-Triaroylbenzene Scaffolds
  作者：F. Christopher Pigge、Mayuri K. Dighe、Jon C. D. Houtman

  DOI：10.1021/jo7026867

  日期：2008.4.1

  A concise and experimentally straightforward method for assembling multiple benzo(crown ether) units around 1,3,5-triaroylbenzene scaffolds has been developed. Symmetrical tris(crown ether)s possessing three benzo(15-crown-5) or three benzo(18-crown-6) peripheral substituents have been prepared in good yield via cyclotrimerization of monomeric enaminones. Efficient cross-cyclotrimerizations have also

  已经开发出一种简洁且实验简单的方法来组装围绕1,3,5-三芳酰苯支架的多个苯并（冠醚）单元。通过单体烯胺酮的环三聚反应，已经以良好的产率制备了具有三个苯并（15-crown-5）或三个苯并（18-crown-6）外围取代基的对称三（冠醚）。通过构建仅用一个或两个苯并（15-crown-5）部分官能化的不对称三芳酰基苯，也证明了有效的交叉环三聚。这些单-和多-冠冠醚的碱金属阳离子结合能力已通过苦味精提取实验和等温滴定量热法进行了研究。使用后一种技术发现的热力学结合参数揭示了K + / Na +的增加苯并（15-crown-5）系列化合物的选择性随苯并（crown）单元数目的增加而变化。数据还表明，源自三芳酰基苯的双-和三-冠醚不参与太大的阳离子的分子内螯合而不能被单个冠大环容纳。相反，阳离子/三芳酰基苯的化学计量和结合曲线表明形成了碱金属桥联的二聚体。