(2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester | 668479-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-ethoxypropanoate
• CAS: 668479-78-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: VUBMGFARWRVWEQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester 在 钯 作用下， 以to give (2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester as colorless liquid的产率得到(2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。此类疾病的示例包括糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，高血压，升高的脂质和胆固醇水平，动脉粥样硬化疾病，代谢综合征，内皮功能障碍，促凝状态，脂质代谢异常，多囊卵巢综合征，炎症性疾病（例如克隆病，炎症性肠病，结肠炎，胰腺炎，肝胆淤积/纤维化以及具有炎症成分的疾病，例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能）和增生性疾病。

  公开号：

  US07348349B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 、 三乙基硅烷 以 三氟乙酸 为溶剂， 以to yield (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester as colorless liquid的产率得到(2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。这些疾病的例子包括糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，高血压，血脂和胆固醇水平升高，动脉粥样硬化疾病，代谢综合征，内皮功能障碍，促凝状态，脂质代谢紊乱，多囊卵巢综合征，炎症性疾病（例如克罗恩病、炎性肠病、结肠炎、胰腺炎、肝胆淤积/纤维化以及具有炎症成分的疾病，例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能）和增殖性疾病。

  公开号：

  US20040116487A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• [EN] CHIRALE OXAZOLE-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE OXAZOLE-ARYLPROPIONIQUE CHIRAL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004031162A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R6 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases, which are modulated by PPARα and/or PPARϜ agonists as e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R6和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗和/或预防由PPARα和/或PPARϜ激动剂调节的疾病，例如II型糖尿病。
• Thiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110807A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明提供了式(I)1的化合物，其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• Novel substituted oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040157898A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。