3-bromohept-5-yne | 80250-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-bromohept-5-yne
• 英文别名: 6-Bromohept-2-yne
• CAS: 80250-04-0
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: GUMORQYHLRWIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromohept-5-yne 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(hept-5-yn-2-yl)-4,6-dihydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成法合成（±）-肌act啶

  摘要：

  描述了一种新的（±）-act啶（1）合成，该合成依赖于乙炔在嘧啶环上的分子内环加成。制备5-（庚基-5-yn-2-基）-4，6-二羟基嘧啶（2），然后热解，得到1-羟基act啶（13），可以通过氯化和氢化将其转化为（±）-act啶。

  DOI：

  10.1039/p19810001909
• 作为产物：
  描述：

  5-庚炔-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromohept-5-yne
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成法合成（±）-肌act啶

  摘要：

  描述了一种新的（±）-act啶（1）合成，该合成依赖于乙炔在嘧啶环上的分子内环加成。制备5-（庚基-5-yn-2-基）-4，6-二羟基嘧啶（2），然后热解，得到1-羟基act啶（13），可以通过氯化和氢化将其转化为（±）-act啶。

  DOI：

  10.1039/p19810001909