(2R,3R,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyldecanoic acid | 1034401-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyldecanoic acid
• CAS: 1034401-56-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: KPQJTIQVKMOGEU-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyldecanoic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of emericellamide A

  摘要：

  A highly convergent asymmetric total synthesis of emericellamide A, a 19-membered antibacterial depsipeptide isolated from the co-culture of an Emericella sp. (strain CNL-878) and a Salinispora arenicola (strain CNH-665) is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.107
• 作为产物：
  描述：

  在 邻苯二甲酸二甲酯 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(2R,3R,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of emericellamide A

  摘要：

  A highly convergent asymmetric total synthesis of emericellamide A, a 19-membered antibacterial depsipeptide isolated from the co-culture of an Emericella sp. (strain CNL-878) and a Salinispora arenicola (strain CNH-665) is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.107

文献信息

• The first total synthesis of emericellamide A
  作者：Subhash Ghosh、Tapan Kumar Pradhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.107

  日期：2008.5

  A highly convergent asymmetric total synthesis of emericellamide A, a 19-membered antibacterial depsipeptide isolated from the co-culture of an Emericella sp. (strain CNL-878) and a Salinispora arenicola (strain CNH-665) is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.