| 1403595-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1403595-87-8
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₄
• 分子量: 417.549
• InChiKey: AGHWONYDDUNOMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(cyclopentyl(methyl)amino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-5-(piperazin-1-yl)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1