ethyl (+)-(E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-2-enoate | 1041855-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (+)-(E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-2-enoate
• 英文别名: ethyl deoxymonate B；ethyl (E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-[(E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]oxan-2-yl]but-2-enoate
• CAS: 1041855-93-9
• 化学式: C₁₉H₃₂O₇
• 分子量: 372.459
• InChiKey: MUHKBQLFLDQRAT-LBCILPCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (-)-(E)-4-{(3aS,4S,7R,7aS)-7-hydroxy-7-[(4R,5S,E)-4-methyl-5-(triethylsilyloxy)hex-2-enyl]tetrahydro-3aH-spiro[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexan]-4-yl}-3-methylbut-2-enoate 在 dowex 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到ethyl (+)-(E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化：在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用

  摘要：

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801133

文献信息

• Stereoselective Functionalization of Dihydropyran-3-ols: Application to the Synthesis of Enantiopure Ethyl Deoxymonate B
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Nadia Lwoff、Alma Viso

  DOI：10.1002/ejoc.200801133

  日期：2009.5

  Funded by: Direccion General de Investigacion, Ministerio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC); Grant Number: CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid; Grant Number: S-SAL-0249-2006 Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC)

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)