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ethyl 2-(4-methoxybenzyl)cyclopropanecarboxylate | 1234845-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-methoxybenzyl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
Ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylate
ethyl 2-(4-methoxybenzyl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1234845-47-6
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
SNHYPAKISLBVHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯4-烯丙基苯甲醚 在 E. coli harbouring haem domain mutated cytochrome P411 enzyme variant 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 18.0h, 以18%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过铁催化的 sp3 C-H 功能化酶促组装碳-碳键
    摘要:
    尽管在有机分子中含量丰富,但碳氢 (C-H) 键通常被认为是非反应性的,不可用于化学操作。C-H 功能化技术的最新进展已经开始改变这种逻辑,同时强调了与 sp3 carbon1,2 选择性烷基化相关的重要性和挑战。在这里,我们描述了通过卡宾 C-H 插入对 sp3 C-H 键进行对映、区域和化学选择性分子间烷基化的铁基催化剂。催化剂源自细胞色素 P450 酶,其中天然半胱氨酸轴向配体已被丝氨酸(细胞色素 P411)取代,完全遗传编码并在细菌中产生,可通过定向进化调节活性和选择性。这些蛋白质激活铁,最丰富的过渡金属,进行这种化学反应为贵金属催化剂提供了一种理想的替代品,贵金属催化剂在 C-H 功能化领域占主导地位 1,2。实验室开发的酶以高周转率和优异的选择性功能化含有苄基、烯丙基或 α-氨基 C-H 键的多种底物。此外,它们使开发几种天然产品的简洁路线成为可能。使用这些酶的天然铁 - 血红素辅因子介导
    DOI:
    10.1038/s41586-018-0808-5
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文献信息

  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2011159297A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2010080537A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Shi Dong Fang
    公开号:US20110313003A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
  • GPR120 receptor agonists and uses thereof
    申请人:Metabolex Inc.
    公开号:EP2514745A1
    公开(公告)日:2012-10-24
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了 GPR120 激动剂。这些化合物可用于治疗代谢性疾病,包括 II 型糖尿病和与血糖控制不良有关的疾病。
  • Method for enantioselective carbene C—H insertion using an iron-containing protein catalyst
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US10934531B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    Methods for catalyzing C—H insertion reactions using heme enzymes are described. The present disclosure provides a method for producing a C—H insertion product comprising providing an substrate having an sp3-hybridized C—H bond, a carbene precursor such as a diazo reagent, and a heme enzyme, and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce the C—H insertion product. Heme enzyme variants useful for carrying out in vivo and in vitro C—H insertion reactions, as well as expression vectors and host cells expressing the heme enzymes, are also described.
    描述了使用血红素酶催化 C-H 插入反应的方法。本公开提供了一种生产 C-H 插入产物的方法,包括提供具有 sp3 杂化 C-H 键的底物、碳烯前体(如重氮试剂)和血红素酶,并在反应中将各组分混合足够长的时间以生产 C-H 插入产物。此外,还介绍了用于进行体内和体外 C-H 插入反应的血红素酶变体,以及表达载体和表达血红素酶的宿主细胞。
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