[[(3R)-4-[[3-[2-[2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methylsulfamoyl]ethylsulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate | 1092495-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [[(3R)-4-[[3-[2-[2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methylsulfamoyl]ethylsulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 1092495-09-4
• 化学式: C₃₅H₆₄N₁₁O₂₄P₃S₂
• 分子量: 1180.01
• InChiKey: DKGDZRYNAMFYPI-FNKIJOISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  604
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  coenzyme A trilithium salt 、 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到[[(3R)-4-[[3-[2-[2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methylsulfamoyl]ethylsulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺，亚砜或砜的氨基糖苷-CoA双底物的合成和用途，作为氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶的机械探针。

  摘要：

  氨基糖苷-辅酶A共轭物因具有丰富的官能团和起始原料的高极性而成为具有挑战性的合成靶标。我们以前报道过一锅法合成酰胺连接的氨基糖苷-CoA双底物。这些分子是氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶Ii（AAC（6'）-Ii）的纳摩尔抑制剂，这是一种对细菌对氨基糖苷抗生素具有抗性的重要酶。我们在这里报告了五个新的包含磺酰胺，亚砜或砜基团的氨基糖苷-CoA双底物的合成和生物活性。有趣的是，与酰胺连接的双底物相比，预期最能模仿四面体中间体的磺酰胺连接的双底物没有显示出改善的抑制作用。另一方面，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.004