sodium pentafluorobenzenethiolate | 17590-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium pentafluorobenzenethiolate
• 英文别名: Natrium-pentafluor-thiophenolat；Sodium;2,3,4,5,6-pentafluorobenzenethiolate
• CAS: 17590-88-4
• 化学式: C₆F₅S*Na
• 分子量: 222.114
• InChiKey: DOEJNYHGVNBSFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pentafluorobenzenethiolate 生成 poly(tetrafluoroethyldisulphane)
  参考文献：
  名称：

  JP73-36299

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 sodium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 sodium pentafluorobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Khaliullin, A. K.; Annenkova, V. Z.; Kamkina, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1274 - 1275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The search for exceptions in the highly enantioselective titanium catalysed oxidation of aryl benzyl sulfides
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Giancarlo Terraneo、Gabriella Cavallo、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.036

  日期：2015.7

  discovery of a few cases of lower enantioselectivity in the oxidation of aryl benzyl sulfides with hydroperoxides in the presence of a complex between titanium isopropoxide and (S, S)-hydrobenzoin, a screening of the oxidation of new substrates that are related to the structures that gave low ee values, was performed. From this screening, we confirmed that only a few sulfides remain as exceptions within

  在发现异丙醇钛和（S，S）-氢安息香之间存在络合物的情况下，用氢过氧化物氧化芳基苄基硫醚的对映选择性较低的几种情况之后，筛选了与H2O相关的新底物的氧化反应。给出了低ee值的结构。通过该筛选，我们确认了在氧化反应的极高立体选择性的框架内，仅残留了少量硫化物。而且，可以清楚地识别出这些例外，并且这些例外与芳基上存在的特定配位部分有关。
• Tris(thioimidazolyl)borate-Zinc-Thiolate Complexes for the Modeling of Biological Thiolate Alkylations
  作者：Mohamed M. Ibrahim、Jan Seebacher、Gunther Steinfeld、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1021/ic0508270

  日期：2005.11.1

  DNA repair protein was reproduced in tris(thioimidazolyl)borate-zinc-thiolate complexes Tti(R)Zn-SR'. Four different Tti(R) ligands and nine different thiolates were employed, yielding a total of 12 new complexes. In addition, one Tti(R)Zn-SH complex and two thiolate-bridged [Tti(R)-SEt-Tti(R)]+ complexes were obtained. A selection of six thiolate complexes was converted with methyl iodide to the corresponding

  在三（硫代咪唑基）硼酸盐-锌-硫醇盐络合物Tti（R）Zn-SR'中复制了硫醇盐-烷基化酶例如Ada DNA修复蛋白的S3Zn-SR配位。使用了四种不同的Tti（R）配体和九种不同的硫醇盐，总共产生了12种新的配合物。另外，获得了一种Tti（R）Zn-SH络合物和两种硫醇盐桥连的[Tti（R）-SEt-Tti（R）] +络合物。将六种硫醇盐配合物的选择物与碘甲烷转化为相应的甲基硫醚和Zn-1。根据动力学分析，这些反应是二级过程，这意味着烷基化很可能发生在与锌结合的硫醇盐上。它们比硫醇锌与N3或N2S三脚架配体的烷基化要快得多。最具反应性的硫醇盐Tti（Xyl）Zn-SEt 在室温下于非极性介质中与磷酸三甲酯缓慢反应，生成甲基-乙基-硫醚和Tti（Xyl）Zn-OPO（OMe）2，可将其与NaSEt转化回硫醇盐配合物。到目前为止，这是对Ada修复过程的最接近的复制。
• Aromatic polyfluoro-compounds—LIII reactions of polyflouroarenes with thioureas
  作者：P.L. Coe、E. Milner、J.C. Tatlow、R.T. Wragg

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80060-7

  日期：1972.1

  Thioureas react with activated arylfluoroides to give the corresponding diaryl sulphides. Octafluorotoluene, pentafluoronitrobenzene and 2,3,4,5-tetrafluoronitrobenzene afforded diaryl sulphides substituted para to the activating groups in good yield, whilst decafluoro-o-xylene, with two molecules of thiourea, gave 1,4,6,9-tetrafluoro-2,3,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)thianthren. No reaction was observed

  硫脲与活化的芳基氟化物反应，得到相应的二芳基硫化物。八氟甲苯，五氟硝基苯和2,3,4,5-四氟硝基苯可以很好地得到活化基对位取代的二芳基硫醚，而十氟-邻二甲苯与两个硫脲分子则得到1,4,6,9-四氟- 2,3,7,8-四（三氟甲基）噻吩。与六氟苯，五氟苯，溴五氟苯和五氟苯乙烯未观察到反应。与二烷基硫脲的反应研究对可能的反应机理提供了见解。
• Synthesis and Reactivity of Mononuclear Iron Models of [Fe]-Hydrogenase that Contain an Acylmethylpyridinol Ligand
  作者：Bowen Hu、Dafa Chen、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.201304290

  日期：2014.2.3

  [Fe]‐hydrogenase has a single iron‐containing active site that features an acylmethylpyridinol ligand. This unique ligand environment had yet to be reproduced in synthetic models; however the synthesis and reactivity of a new class of small molecule mimics of [Fe]‐hydrogenase in which a mono‐iron center is ligated by an acylmethylpyridinol ligand has now been achieved. Key to the preparation of these

  [Fe]加氢酶具有一个单一的含铁活性位点，该活性位点具有酰基甲基吡啶醇配体。这种独特的配体环境尚未在合成模型中复制。然而，现在已经实现了新型的[Fe]-加氢酶小分子模拟物的合成和反应性，其中单铁中心被酰基甲基吡啶配体连接。制备这些模型化合物的关键是成功地将烷基醚部分进行CO裂解，以形成所需的吡啶醇配体。溶剂化络合物[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N）Fe（CO）2（CH 3 CN）2 ] +（BF 4）的反应-在NEt 3存在下，与硫醇或硫酚反应生成5配位的硫醇铁络合物。进一步推导产生了络合物[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N）Fe（CO）2（SCH 2 CH 2 OH）]和[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N） Fe（CO）2（CH 3 COO）]，可以看作是2-巯基乙醇和乙酸分别提取的[Fe]-加氢酶的FeGP辅助因子模型。当衍生物复合物用HBF处理4
• Arylimido complexes of chromium-(VI), -(V) and -(IV)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy K. N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9950002111

  日期：——

  heating to give the chromium(IV) dimer [Cr(µ-NC6H2Me3-2,4,6)(NC6H2Me3–2,4,6)(PMe3)]2. The interaction of CrCl2(NC6H2Me3-2,4,6)2 with the Grignard reagent derived from 4-tert-butylbenzyl chloride gave not a dialkyl but an amidochromium(IV) dimer CrCl(µ-NC6H2Me3–2,4,6)[N(CH2C6H4But-4)(C6H2Me3-2,4,6)]}2, while on interaction with MgEtBr in the presence of PMe3 it gave the dichromium(V) compound (2,4,6-Me3H

  铬（VI）的第一芳基化合物CrCl 2（NR）2（R = 2,4,6-Me 3 H 2 C 6或2,6-Me 2 H 3 C 6）是通过与CrCl 2（NBu t）2与芳基异氰酸酯。与2,6-Pr i 2 C 6 H 3 NCO的相似相互作用得到二聚体铬（V）化合物[CrCl（µ-NBu t）（NC 6 H 3 Pr i 2 -2,6）] 2。氯化物CrCl 2（NC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）2与路易斯碱形成加合物，例如CrCl 2（NC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ）2（PMe 3）2和[用AgBF 4获得了Cr（NC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）2（叔）] [BF 4 ] 2（叔= 2,2'：6'，2''-吡啶）。NaR'（R'= OSiMe 3，OC 6 H2 Me 3 -2,4,6，SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6，SC 6 F 5或SC 6 H