trans-5-tert-butyl-2-phenyl-1,3,2-dithiaphosphorinane 2-sulfide | 78370-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-tert-butyl-2-phenyl-1,3,2-dithiaphosphorinane 2-sulfide
• 英文别名: 2-phenyl-2-thiono-5-tert-butyl-1,3,2-dithiaphosphorinane
• CAS: 78370-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₉PS₃
• 分子量: 302.466
• InChiKey: AYZQSHBMCKPNKU-VDISTLRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基丙烷-1,3-二醇 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲苯磺酰氯 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-5-tert-butyl-2-phenyl-1,3,2-dithiaphosphorinane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-containing cyclohexanes. Nuclear magnetic resonance studies and conformational analysis of 1,3,2-dithiaphosphorinanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a025

文献信息

• Actions of cyclic esters, S-esters, and amides of phenyl- and phenylthiophosphonic acids on mammalian and insect GABA-gated chloride channels
  作者：Yoshihisa Ozoe、Ken-ichiro Niina、Ken-ichi Matsumoto、Izumi Ikeda、Kazuo Mochida、Chizuru Ogawa、Akira Matsuno、Misao Miki、Kazunori Yanagi

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00177-6

  日期：1998.1

  bearing the same substituents (10t) was most potent in housefly receptors with an IC50 value of 55 nM. In both cases, the corresponding amide analogue (12t) was less potent. The potencies of 5t and 12t tended to decrease in the presence of GABA, particularly in housefly receptors, while that of 10t remained unchanged. The rank order of activity in inhibiting [3H]EBOB binding to housefly-head membranes in

  合成了苯基（硫代）膦酸的环状酯，S酯和酰胺，以探测离子型γ-氨基丁酸（GABA）受体的非竞争性拮抗剂与它们的结合位点之间的相互作用。其中一些化合物竞争性抑制非竞争性GABA拮抗剂[3H] EBOB与大鼠脑膜和家蝇头部膜的特异性结合。在大鼠受体中，在5位带有叔丁基，在5位带有溴原子的酯的反式异构体最有效，IC50值为40 nM，而S的反式异构体带有相同取代基（10t）的酯在家蝇受体中最有效，IC50值为55 nM。在这两种情况下，相应的酰胺类似物（12t）的效力都较低。在存在GABA的情况下5t和12t的效力倾向于降低，特别是家蝇受体，而10t则保持不变。在存在GABA（10t> 5t> 12t）的条件下，抑制[3H] EBOB与家蝇头部膜结合的活性等级与杀虫活性一致。S-Ester 10t抑制10 microM和300 microM GABA诱导的36Cl-流入小鼠脑突触神经小体，而酯5t抑制10