(2R,4R)-4-hydroxy-2-methylhex-5-enethioic acid S-tert-butyl ester | 504412-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-4-hydroxy-2-methylhex-5-enethioic acid S-tert-butyl ester
• CAS: 504412-87-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S
• 分子量: 216.345
• InChiKey: SXQSWSNZHMUXIA-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-hydroxy-2-methylhex-5-enethioic acid S-tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-3-{(4R,7R)-7-[(S)-1-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]-2,2-dimethyl-4,7-dihydro-[1,3,2]dioxasilepin-4-yl}-2-methyl-thiopropionic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(2R,4R)-4-hydroxy-2-methylhex-5-enethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f