2-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-6-nitrobenzoic acid | 1451262-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 1451262-02-4
• 化学式: C₈H₆FNO₅
• 分子量: 215.138
• InChiKey: WMUFBXSHPHQRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro-4-methyl-6-nitrobenzoic acid 在 potassium trimethylsilonate 、 盐酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-6-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of substituted P-aminophenol

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基苯酚化合物或其盐的方法。

  公开号：

  US08519176B1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium trimethylsilonate 、 2,3-difluoro-4-methyl-6-nitrobenzoic acid 在 氮 、 水 、 mixed solvent 、 Methylcyclohexane toluene 、 2-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-6-nitrobenzoic acid 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide the desired product, 2-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-6-nitrobenzoic acid (29 g, 90% yield)的产率得到2-fluoro-3-hydroxy-4-methyl-6-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED P-AMINOPHENOL

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基酚化合物或其盐的方法。

  公开号：

  US20130310597A1

文献信息

• US8519176B1
  申请人：——

  公开号：US8519176B1

  公开（公告）日：2013-08-27