(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)diphenylphosphine | 163273-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (3-bromo-5-tert-butyl-2-anisyl)-diphenylphosphine；(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 163273-44-7
• 化学式: C₂₃H₂₄BrOP
• 分子量: 427.321
• InChiKey: GQAHKZWYKWOYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)diphenylphosphine 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,90bis(5-tert-butyl-3-diphenylphosphino-2-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dinucleating phenanthroline-based ligands

  摘要：

  The phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine, phenanthroline-phosphine, phenanthroline-alcohol, and phenanthroline-imine ligands have been synthesized from I,10-phenanthroline via key Stille and Suzuki cross couplings. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00428-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyclic dinucleating Schiff base-pyridine and schiff base-phosphine ligands

  摘要：

  5-tert-butyl-3-pyridyl-salicyaldehyde and 5-tert-butyl-3-diphenylphosphino-salicyaldehyde have been synthesized from 4-tert-butylphenol in good overall yields. Condensation of the salicyaldehydes with 2,3-diamino-2,3-dimethylbutane afforded the desired dinucleating Schiff base-pyridine and Schiff base-phosphine ligands respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02372-i

文献信息

• Synthesis of acyclic dinucleating phenanthroline-pyridine and phenanthroline-phosphine ligands
  作者：Fung Lam、Kin Shing Chan、Bang-Ji Liu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01254-f

  日期：1995.8

  The novel phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine 10 and phenanthroline-phosphine 15 ligands have been synthesized from 1,10-phenanthroline.
• Binucleating Ligands:  Synthesis of Acyclic Achiral and Chiral Schiff Base−Pyridine and Schiff Base−Phosphine Ligands
  作者：Fung Lam、Jia Xi Xu、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/jo961020f

  日期：1996.1.1

  5-tert-Butyl-3-(2'-pyridyl)salicyaldehyde and 5-tert-butyl-3-(diphenylphosphino)salicyaldehyde were synthesized from 4-tert-butylphenol in good overall yields. Condensation of the salicyaldehydes with 2,3-diamino-2,3-dimethylbutane afforded the desired dinucleating Schiff base-pyridine and Schiff base-phosphine ligands, respectively. 5-tert-Butyl-3-(2'-pyridyl) salicyaldehyde reacted with optically active 1,2-diaminocyclohexanes to give chiral dinucleating Schiff base-pyridine ligands.