{6-[(1S,6R)-2-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-cyclohexyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-methanol | 118419-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: {6-[(1S,6R)-2-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-cyclohexyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-methanol
• CAS: 118419-51-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆S₂Si₂
• 分子量: 637.022
• InChiKey: YVWDSHBCNRXQMU-XNEYMFMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[(1S,6R)-2-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-cyclohexyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 (4bS,5S,8aR,9S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-vinyl-5,6,7,8,8a,9-hexahydro-4bH-1,3-dioxa-cyclopenta[b]fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Backlund syntheses and chemodirected annulations of exocyclic allylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a082
• 作为产物：
  描述：

  S-((trimethylsilyl)methyl) 4-methylbenzenesulfonothioate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {6-[(1S,6R)-2-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-cyclohexyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Backlund syntheses and chemodirected annulations of exocyclic allylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a082