methyl (1RS,7SR,10SR,11SR)-2-(N-cyclohexylcarbamoyl)-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatetracyclo<5.3.1.0^1,5.0^10,11>undeca-4,8-diene-2-carboxylate | 136472-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: methyl (1RS,7SR,10SR,11SR)-2-(N-cyclohexylcarbamoyl)-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatetracyclo<5.3.1.0^1,5.0^10,11>undeca-4,8-diene-2-carboxylate
• CAS: 136472-54-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 508.617
• InChiKey: OKZCWXJGRMHFQX-YWEZNDIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1RS,7SR)-2-(N-cyclohexylcarbamoyl)-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-triene-9-carboxylate 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到methyl (1RS,7SR,10SR,11SR)-2-(N-cyclohexylcarbamoyl)-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatetracyclo<5.3.1.0^1,5.0^10,11>undeca-4,8-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-trien-3-ones的光化学重排得到新的多环化合物

  摘要：

  形成在几个三环化合物的UV照射的产品（即3，6，8，15，和17，方案2-4）中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中，鉴定了新的重排，即11至9（方案3）。辐照8a形成多环化合物13（方案3）是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10，11，和13通过X-射线晶体学（建立图1-3）。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图（方案4-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740512