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(R)-(+)-8-nonacosyn-10-ol | 1038396-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-8-nonacosyn-10-ol
英文别名
(10R)-nonacos-8-yn-10-ol
(R)-(+)-8-nonacosyn-10-ol化学式
CAS
1038396-71-2
化学式
C29H56O
mdl
——
分子量
420.763
InChiKey
XJERGIUWOLOICB-LJAQVGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S,10R)-(-)-8-nonacosyn-10-ol MαNP ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到(R)-(+)-8-nonacosyn-10-ol
    参考文献:
    名称:
    对映纯脂肪族乙炔醇的合成及其绝对构型的 1 H NMR 各向异性和/或 X 射线晶体学测定
    摘要:
    MαNP 酸法已应用于外消旋脂肪族乙炔醇,以同时制备对映纯醇并通过 1H NMR 各向异性确定它们的绝对构型。外消旋乙炔醇 6–8、11 和 20 与 MαNP 酸 (S)-(+)-1 酯化,得到非对映异构 MαNP 酯,通过硅胶高效液相色谱法将其有效分离,分离因子 α 范围为 1.60–1.93。1H NMR 各向异性因子 Δδ [= δ(2nd fr.) – δ(1st fr.)] 由第一个 (22a–27a) 和第二个洗脱的 MαNP 酯 (22b–27b) 的数据计算得出。首先洗脱的酯的绝对构型由 MαNP 扇区规则中 Δδ 值的分布确定。在 MαNP 酯 26b 的情况下,指定的绝对构型由 X 射线晶体学证实。MαNP 酯的溶剂分解产生对映纯乙炔醇 5-8,具有确定的绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800012
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文献信息

  • Synthesis of Enantiopure Aliphatic Acetylene Alcohols and Determination of Their Absolute Configurations by1H NMR Anisotropy and/or X-ray Crystallography
    作者:Satoshi Sekiguchi、Megumi Akagi、Junpei Naito、Yoko Yamamoto、Hiromi Taji、Shunsuke Kuwahara、Masataka Watanabe、Yoshiki Ozawa、Koshiro Toriumi、Nobuyuki Harada
    DOI:10.1002/ejoc.200800012
    日期:2008.5
    MαNP esters (22b–27b). The absolute configurations of the first-eluted esters were determined from the distribution of Δδ values in the MαNP sector rule. In the case of MαNP ester 26b, the assigned absolute configuration was confirmed by X-ray crystallography. The solvolysis of MαNP esters yielded enantiopure acetylene alcohols 5–8 with established absolute configurations. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
    MαNP 酸法已应用于外消旋脂肪族乙炔醇,以同时制备对映纯醇并通过 1H NMR 各向异性确定它们的绝对构型。外消旋乙炔醇 6–8、11 和 20 与 MαNP 酸 (S)-(+)-1 酯化,得到非对映异构 MαNP 酯,通过硅胶高效液相色谱法将其有效分离,分离因子 α 范围为 1.60–1.93。1H NMR 各向异性因子 Δδ [= δ(2nd fr.) – δ(1st fr.)] 由第一个 (22a–27a) 和第二个洗脱的 MαNP 酯 (22b–27b) 的数据计算得出。首先洗脱的酯的绝对构型由 MαNP 扇区规则中 Δδ 值的分布确定。在 MαNP 酯 26b 的情况下,指定的绝对构型由 X 射线晶体学证实。MαNP 酯的溶剂分解产生对映纯乙炔醇 5-8,具有确定的绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
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