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(1E,4Z)-1,5,7-triphenylhepta-1,4-dien-3-one | 1031231-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,4Z)-1,5,7-triphenylhepta-1,4-dien-3-one
英文别名
——
(1E,4Z)-1,5,7-triphenylhepta-1,4-dien-3-one化学式
CAS
1031231-24-9
化学式
C25H22O
mdl
——
分子量
338.449
InChiKey
FHJQWHBSLYZPLH-IHRXNWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯 、 1-(4-苯基丁-1-炔基)环丙醇 在 palladium diacetate potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以27%的产率得到(1E,4Z)-1,5,7-triphenylhepta-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    一种方便的构建1-炔基环丙醇的新方法及其在制备三取代二烯酮中的合成应用
    摘要:
    通过将炔乙内酯锂亲核加成到1-芳基磺酰基环丙醇1中,制得一种新的合成路线,得到1-炔基环丙醇,然后它与芳基碘化物反应,通过钯催化的方法构建三取代的交叉共轭二烯酮,其中关键步骤包括通过1-炔基环丙醇的三键和环丙基的开环的芳基钯(II)中间体的区域选择性碳钯反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.041
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文献信息

  • A convenient new method to construct 1-alkynyl cyclopropanol and its synthetic application to prepare trisubstituted dienones
    作者:Yan An、Jie Liu、Hai-Ying Jiang、Yahui Wang、Zili Chen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.041
    日期:2008.5
    A new synthetic route was developed via the nucleophilic addition of lithium alkynylide to 1-arylsulfonyl cyclopropanol 1 to afford 1-alkynyl cyclopropanol, which then reacted with aryl iodide to construct trisubstituted cross-conjugated dienones through a palladium-catalyzed process, where the key steps included the regioselective carbopalladation of arylpalladium(II) intermediate across the triple
    通过将炔乙内酯锂亲核加成到1-芳基磺酰基环丙醇1中,制得一种新的合成路线,得到1-炔基环丙醇,然后它与芳基碘化物反应,通过钯催化的方法构建三取代的交叉共轭二烯酮,其中关键步骤包括通过1-炔基环丙醇的三键和环丙基的开环的芳基钯(II)中间体的区域选择性碳钯反应。
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