2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid methyl ester | 83221-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-diazonio-1-methoxy-7-methyl-1-oxooct-2-en-3-olate
• CAS: 83221-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: UGLZNMSWZJMXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid methyl ester 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到(1S,2S)-2-Isopropyl-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  General route to highly functionalized cyclopentane derivatives by intramolecular C-H insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a050

文献信息

• Cyclohexanones by Rh-Mediated Intramolecular C–H Insertion
  作者：Douglass F. Taber、Craig M. Paquette、Peiming Gu、Weiwei Tian

  DOI：10.1021/jo4014996

  日期：2013.10.4

  Some long chain alpha-aryl alpha-diazo ketones under Rh catalysis cyclize efficiently to the corresponding cyclohexanones. This is in marked contrast to the cyclizations of alpha-diazo beta-ketoesters, which consistently deliver cyclopentanone products.
• TABER, D. F.;PETTY, E. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4808-4809
  作者：TABER, D. F.、PETTY, E. H.

  DOI：——

  日期：——