3,3a,6,7-tetrahydro-2,2-1(H)-azulenedicarboxylic acid diethyl ester | 1009843-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3a,6,7-tetrahydro-2,2-1(H)-azulenedicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 3,3a,6,7-tetrahydro-1H-azulene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1009843-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: ZNLVBMXUKHVOQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-cyclopropyl-2-propenyl)-(2-propenyl)propanedioic acid diethyl ester 在 [CpFe(cod)][Li(dme)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到3,3a,6,7-tetrahydro-2,2-1(H)-azulenedicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于“高贵”任务的廉价金属：低价铁配合物催化的环异构化和环加成反应的制备和机械方面

  摘要：

  在乙烯或 COD 存在下，二茂铁与锂的反应允许大规模制备 Fe(0)-ate 络合物 1 和 4，结果证明它们是各种 Alder-ene 的优良催化剂，[4 +2]、[5+2] 和 [2+2+2] 环加成和多不饱和底物的环异构化反应。固态高铁酸盐 1 和 4 的结构揭示了还原铁中心与配体球共享电子密度的能力。这一特征与结合烯烃的动力学不稳定性相结合，被认为是不同烯炔或二炔底物易于氧化环化作为观察到的骨架重组的触发事件的原因。这种机械建议得到了高度指示性的氘标记实验的证实。而且，借助 Fe(+1) 配合物 6，可以拦截氧化环化歧管的两种不同产物，尽管其电子数为 17，但在某些情况下也具有催化能力。来自 6 和 tolane 的不寻常的环丁二烯配合物 38 用 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja0777180

文献信息

• A Cheap Metal for a “Noble” Task:  Preparative and Mechanistic Aspects of Cycloisomerization and Cycloaddition Reactions Catalyzed by Low-Valent Iron Complexes
  作者：Alois Fürstner、Keisuke Majima、Rubén Martín、Helga Krause、Egmont Kattnig、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/ja0777180

  日期：2008.2.1

  polyunsaturated substrates. The structures of ferrates 1 and 4 in the solid-state reveal the capacity of the reduced iron center to share electron density with the ligand sphere. This feature, coupled with the kinetic lability of the bound olefins, is thought to be responsible for the ease with which different enyne or diyne substrates undergo oxidative cyclization as the triggering event of the observed

  在乙烯或 COD 存在下，二茂铁与锂的反应允许大规模制备 Fe(0)-ate 络合物 1 和 4，结果证明它们是各种 Alder-ene 的优良催化剂，[4 +2]、[5+2] 和 [2+2+2] 环加成和多不饱和底物的环异构化反应。固态高铁酸盐 1 和 4 的结构揭示了还原铁中心与配体球共享电子密度的能力。这一特征与结合烯烃的动力学不稳定性相结合，被认为是不同烯炔或二炔底物易于氧化环化作为观察到的骨架重组的触发事件的原因。这种机械建议得到了高度指示性的氘标记实验的证实。而且，借助 Fe(+1) 配合物 6，可以拦截氧化环化歧管的两种不同产物，尽管其电子数为 17，但在某些情况下也具有催化能力。来自 6 和 tolane 的不寻常的环丁二烯配合物 38 用 X 射线晶体学表征。