benzyl 7-hydroxy-6,6-dimethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate | 76525-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 7-hydroxy-6,6-dimethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
• CAS: 76525-35-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: MZKUTKQPTOMRRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-hydroxy-6,6-dimethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以77%的产率得到benzyl 7,7-dimethoxy-6-oxo-2-azabicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3 (2H)-pyridinones as synthetic intermediates. Formal synthesis of (±)-tabersonine and (±)-catharanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78668-0
• 作为产物：
  描述：

  9-Vinyl-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzyl 7-hydroxy-6,6-dimethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3 (2H)-pyridinones as synthetic intermediates. Formal synthesis of (±)-tabersonine and (±)-catharanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78668-0