Benzoic acid (1R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-3-(2-methyl-allyloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-6-ylmethyl ester | 130827-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-3-(2-methyl-allyloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-6-ylmethyl ester
• CAS: 130827-21-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: BYUSOTJWWNRLMV-PYOKUCOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-3-(2-methyl-allyloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-6-ylmethyl ester 生成 Benzoic acid (1R,3S,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3-(2-methyl-allyloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自2,7-二氧杂双环-[3,2,0]-庚-3-烯的三取代氧杂环丁烷

  摘要：

  使用Fraser-Reid-Mootoo糖苷化程序10的修改，将醛与呋喃的光加合物转化为取代的单环氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97708-6
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,5R,6S)-1-(2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl)methyl ester 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-3-(2-methyl-allyloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自2,7-二氧杂双环-[3,2,0]-庚-3-烯的三取代氧杂环丁烷

  摘要：

  使用Fraser-Reid-Mootoo糖苷化程序10的修改，将醛与呋喃的光加合物转化为取代的单环氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97708-6