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[(2',7'-di-tert-butyl)-9,9'-spirobifluoren-2-yl]phenylamine | 862694-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2',7'-di-tert-butyl)-9,9'-spirobifluoren-2-yl]phenylamine
英文别名
2',7'-ditert-butyl-N-phenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-amine
[(2',7'-di-tert-butyl)-9,9'-spirobifluoren-2-yl]phenylamine化学式
CAS
862694-69-7
化学式
C39H37N
mdl
——
分子量
519.729
InChiKey
VJYZHXTWGMLHAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    621.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2',7'-di-tert-butyl)-9,9'-spirobifluoren-2-yl]phenylamine2-溴-2,7-二叔丁基-9,9-螺二芴 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到bis[(2',7'-di-tert-butyl)-9,9'-spirobifluoren-2-yl]phenylamine
    参考文献:
    名称:
    High Tg blue emitting materials for electroluminescent devices
    摘要:
    合成了一系列包含芳胺的2′,7′-二叔丁基-9,9′-螺双氟苯衍生物(flu),这些化合物在2位和/或7位上具有芳胺。它们具有高玻璃转变温度,范围从135到215°C。发现引入螺双氟苯有利于提高分子的玻璃转变温度(Tg)。大多数化合物发出蓝光,并具有良好的溶液量子产率。使用这些材料作为载流子传输层和发光层,并将TPBI(1,3,5-三(N-苯基苯并咪唑-2-基)苯)作为电子传输层,构建了窄半高宽(fwhm < 68 nm)的蓝光发射双层器件(设备I)。在配置为ITO/flu(40 nm)/Alq3(40 nm)/Mg:Ag(Alq3 = 三(8-羟基喹啉)铝) 的双层器件(设备II)中,flu主要作为孔传输层,检测到Alq3的绿色光特性。两种类型I的器件表现出非常有前景的性能,其中一种发出纯蓝光(CIE (x,y) = (0.15, 0.09))。发现其中一种化合物是一种高效的孔注入材料。
    DOI:
    10.1039/b501819f
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺2-溴-2,7-二叔丁基-9,9-螺二芴 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到[(2',7'-di-tert-butyl)-9,9'-spirobifluoren-2-yl]phenylamine
    参考文献:
    名称:
    High Tg blue emitting materials for electroluminescent devices
    摘要:
    合成了一系列包含芳胺的2′,7′-二叔丁基-9,9′-螺双氟苯衍生物(flu),这些化合物在2位和/或7位上具有芳胺。它们具有高玻璃转变温度,范围从135到215°C。发现引入螺双氟苯有利于提高分子的玻璃转变温度(Tg)。大多数化合物发出蓝光,并具有良好的溶液量子产率。使用这些材料作为载流子传输层和发光层,并将TPBI(1,3,5-三(N-苯基苯并咪唑-2-基)苯)作为电子传输层,构建了窄半高宽(fwhm < 68 nm)的蓝光发射双层器件(设备I)。在配置为ITO/flu(40 nm)/Alq3(40 nm)/Mg:Ag(Alq3 = 三(8-羟基喹啉)铝) 的双层器件(设备II)中,flu主要作为孔传输层,检测到Alq3的绿色光特性。两种类型I的器件表现出非常有前景的性能,其中一种发出纯蓝光(CIE (x,y) = (0.15, 0.09))。发现其中一种化合物是一种高效的孔注入材料。
    DOI:
    10.1039/b501819f
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文献信息

  • 一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技股份有限公司
    公开号:CN114634419B
    公开(公告)日:2023-04-18
    本发明涉及有机光电材料技术领域,具体涉及一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的式(I)所述的芳香胺化合物具有很好的空穴迁移率、适当的HOMO能级和T1值,在作为空穴传输功能层时,与相邻的发光层或其他有机功能层具有很高的能级匹配度,一方面降低了空穴传输的阻力,另一方面能够减少激子从发光层向空穴传输层移动,从而避免界面发光,能够有效提高器件的发光效率,减少器件的能耗;还具有高的玻璃化转变温度(Tg),热稳定性好,分子间的排列优异,在外电场的作用下,不易结晶,成膜稳定性好,能够有效延长器件的使用寿命。综上所述,发明提供的式(I)所述的芳香胺化合物是一类性能优良、应用广泛的OLED材料。
  • Compound, material for organic electroluminescent devices, organic electroluminescent device and electronic device
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US11053437B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    Provided are a compound capable of more improving the performance of organic EL devices, an organic electroluminescent device having a more improved device performance, and an electronic device including such an organic electroluminescent device; precisely, a compound represented by the following formula (1); wherein N*, Ar, *a, R11 to R15, R21 to R27, R31 to R37, R41 to R45, and R51 to R55 are as defined in the description, an organic electroluminescent device containing the compound, and an electronic device including such an organic electroluminescent device.
    本发明提供了一种能够进一步提高有机电致发光器件性能的化合物、一种具有更高的器件性能的有机电致发光器件以及一种包括这种有机电致发光器件的电子器件;确切地说,是一种由下式(1)表示的化合物; 其中 N*、Ar、*a、R11 至 R15、R21 至 R27、R31 至 R37、R41 至 R45 和 R51 至 R55 如说明中所定义;一种含有该化合物的有机电致发光器件;以及一种包括这种有机电致发光器件的电子器件。
  • COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US20210062082A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    Provided are a compound capable of more improving the performance of organic EL devices, an organic electroluminescent device having a more improved device performance, and an electronic device including such an organic electroluminescent device; precisely, a compound represented by the following formula (1); wherein N*, Ar, *a, R 11 to R 15 , R 21 to R 27 , R 31 to R 37 , R 41 to R 45 , and R 51 to R 55 are as defined in the description, an organic electroluminescent device containing the compound, and an electronic device including such an organic electroluminescent device.
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