sodium 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentanoate | 1250259-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 1250259-22-3
• 化学式: C₁₆H₁₅O₄*Na
• 分子量: 294.282
• InChiKey: XDLQIJODBVFPKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentanoate 在 盐酸 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PRODRUG COMPRISING BETA-KETO CARBOXYLIC ACID, BETA-KETO CARBOXYLIC ACID SALT OR BETA-KETO CARBOXYLIC ACID ESTER FOR DRUG DELIVERY
  [FR] PROMÉDICAMENT COMPRENANT UN ACIDE BÊTA-CÉTO CARBOXYLIQUE, UN SEL D'ACIDE BÊTA-CÉTO CARBOXYLIQUE OU UN ESTER D'ACIDE BÊTA-CÉTO CARBOXYLIQUE POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  提供了一种药用活性剂的前药，该前药包括β-酮羧酸、β-酮羧酸盐或β-酮羧酸酯官能团，以及包括该前药的药物组合物，以及将该前药或组合物用于治疗患有可以通过给药该药用活性剂来治愈或缓解的病症的哺乳动物主体的用途。还提供了一种抑制具有β-酮羧酸或其盐的化合物的脱羧作用的方法，其特征在于制备带有二价或多价阳离子的该β-酮羧酸的干盐。

  公开号：

  WO2010120232A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-β-keto-pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 sodium 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PRODRUG COMPRISING BETA-KETO CARBOXYLIC ACID, BETA-KETO CARBOXYLIC ACID SALT OR BETA-KETO CARBOXYLIC ACID ESTER FOR DRUG DELIVERY
  [FR] PROMÉDICAMENT COMPRENANT UN ACIDE BÊTA-CÉTO CARBOXYLIQUE, UN SEL D'ACIDE BÊTA-CÉTO CARBOXYLIQUE OU UN ESTER D'ACIDE BÊTA-CÉTO CARBOXYLIQUE POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  提供了一种药用活性剂的前药，该前药包括β-酮羧酸、β-酮羧酸盐或β-酮羧酸酯官能团，以及包括该前药的药物组合物，以及将该前药或组合物用于治疗患有可以通过给药该药用活性剂来治愈或缓解的病症的哺乳动物主体的用途。还提供了一种抑制具有β-酮羧酸或其盐的化合物的脱羧作用的方法，其特征在于制备带有二价或多价阳离子的该β-酮羧酸的干盐。

  公开号：

  WO2010120232A1