(2S)-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[4-[4-[18-[4-[18-cyclohexyl-11,22-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-11,22-dipyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]anilino]-1-hydroxy-4-oxobutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]pentanedioic acid | 1015762-60-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[4-[4-[18-[4-[18-cyclohexyl-11,22-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-11,22-dipyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]anilino]-1-hydroxy-4-oxobutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]pentanedioic acid

英文别名

——

(2S)-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[4-[4-[18-[4-[18-cyclohexyl-11,22-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-11,22-dipyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]anilino]-1-hydroxy-4-oxobutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]pentanedioic acid化学式

CAS

1015762-60-3

化学式

C₁₂₁H₁₁₆N₁₀O₂₂

mdl

——

分子量

2062.31

InChiKey

CKCAZKGGEODYFM-GBDQAQDBSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

20.8
重原子数：

153
可旋转键数：

33
环数：

21.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.34
拓扑面积：

451
氢给体数：

8
氢受体数：

27

反应信息

作为产物：

描述：

在三氟乙酸作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 1.0h，以100%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[4-[4-[18-[4-[18-cyclohexyl-11,22-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-11,22-dipyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]anilino]-1-hydroxy-4-oxobutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]-1-hydroxybutylidene]amino]pentanedioic acid

参考文献：

名称：

刚性低聚per二酰亚胺棒：具有光合作用的阴离子-pi载玻片。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200703749

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文献信息

Rigid Oligoperylenediimide Rods: Anion–π Slides with Photosynthetic Activity

作者：Alejandro Perez-Velasco、Virginie Gorteau、Stefan Matile

DOI：10.1002/anie.200703749

日期：2008.1.18

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