(3aRS,4RS,7RS,7aRS)-7-Benzoyloxyperhydro-4,7-epoxyisobenzofuranone | 138540-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aRS,4RS,7RS,7aRS)-7-Benzoyloxyperhydro-4,7-epoxyisobenzofuranone
• 英文别名: [(1R,2R,6R,7R)-3-oxo-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-1-yl] benzoate
• CAS: 138540-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: ADDNNBFWJRWKDB-MCYUEQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aRS,4RS,7RS,7aRS)-7-Benzoyloxyperhydro-4,7-epoxyisobenzofuranone 在 platinum(IV) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 Dowex 50W-X₈ 、 氢气 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 68.17h， 生成 (3aRS,4RS,7SR,7aRS)-4,7-Diacetoxyperhydroisobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Nour, Reema Abdel; Schneider, Karin; Urban, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 383 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aRS,4RS,7RS,7aSR)-4-Benzoyloxyperhydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(3aRS,4RS,7RS,7aRS)-7-Benzoyloxyperhydro-4,7-epoxyisobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Nour, Reema Abdel; Schneider, Karin; Urban, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 383 - 386

  摘要：

  DOI：