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9-Phenylnon-6-yne-1,5-diol | 1329465-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Phenylnon-6-yne-1,5-diol
英文别名
9-phenylnon-6-yne-1,5-diol
9-Phenylnon-6-yne-1,5-diol化学式
CAS
1329465-04-4
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
JKXAANIJXIMDJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Phenylnon-6-yne-1,5-diol 在 Zeise's dimer 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyl)-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    铂催化的β-酮基四氢吡喃和环状二烯醚的合成
    摘要:
    铂升级版:Zeise的二聚体[{Cl 2 Pt(CH 2 CH 2)} 2 ]催化线性炔丙醇和酯的活化。取决于在炔丙基中心附近或末端适当放置的醇基团的存在,会发生环重组,从而提供有价值的β-酮四氢吡喃(来自炔丙醇)或环状二烯醚(来自炔丙酸酯)。
    DOI:
    10.1002/asia.201100113
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Synthesis of β-Keto Tetrahydropyrans and Cyclic Dienolethers
    作者:Qiren Liang、Mingxing Qian、Mina Razzak、Jef K. De Brabander
    DOI:10.1002/asia.201100113
    日期:2011.8.1
    Depending on the presence of a suitably placed alcohol group proximal or distal to the propargylic center, a cyclo‐reorganization occurs that delivers either valuable β‐keto tetrahydropyrans (from propargylic alcohols), or cyclic dienolethers (from propargylic esters).
    铂升级版:Zeise的二聚体[Cl 2 Pt(CH 2 CH 2)} 2 ]催化线性炔丙醇和酯的活化。取决于在炔丙基中心附近或末端适当放置的醇基团的存在,会发生环重组,从而提供有价值的β-酮四氢吡喃(来自炔丙醇)或环状二烯醚(来自炔丙酸酯)。
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