N-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropyl)-N-(carboxymethyl)-β-alanine 1-methyl ester | 133272-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropyl)-N-(carboxymethyl)-β-alanine 1-methyl ester
• 英文别名: 2-[[(2S)-3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoyl]-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]acetic acid
• CAS: 133272-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 305.352
• InChiKey: WKBFFBHBJDVVCZ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropyl)-N-(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)-β-alanine methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropyl)-N-(carboxymethyl)-β-alanine 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  描述了化合物的公式I，其制备过程和含有它们的制药配方，其中R₂是公式II的一个基团，-NRxCHRyCOOH，在其中Rx和Ry各自是可选择由苯基取代的烷基；苯基烷基C7至12，苯基，苯氧基烷基，N-烷基，O-烷基，或者Rx和Ry可以共同形成一个杂环基团，该基团可选择由烷基、苯基取代；苯基烷基C7至12，苯基，苯氧基烷基，N-烷基，O-烷基，或者Rx和Ry中的一个可以是氢，前提是Rx和Ry中的一个，由Rx和Ry形成的杂环基团或可选择的取代基团之一被一个或两个基团取代，-COOR₉R₉是苯基，-(CH₂)xCONR₁₄R₁₅，-(CH₂)yCOOR₁₆或者可选择由苯基取代的烷基；R₁₄，R₁₅，R₁₆，x和y如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP0384636A1

文献信息

• JPH02264751A
  申请人：——

  公开号：JPH02264751A

  公开（公告）日：1990-10-29