7,10-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxaline | 1338066-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,10-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 7,10-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxaline
• CAS: 1338066-28-6
• 化学式: C₃₂H₁₆F₁₂N₄O₂
• 分子量: 716.485
• InChiKey: GRGBWNVTEQDQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxaline 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7,10-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxy-5,12-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-7,10-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxalines and Their Dihydro Derivatives: Redox Switching of NIR Absorption and Fluorescence

  摘要：

  由于取代基的高位 HOMO 和杂环骨架继承的低位 LUMO，标题中的喹喔啉喹喔啉 1 显示出延伸至近红外区域的吸收带，而二氢衍生物 2 的颜色较浅，但发出强烈的绿色荧光。因此，本对化合物可作为新型氧化还原染料，用于大幅改变光谱。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.975
• 作为产物：
  描述：

  7,10-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxy-5,12-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinoxaline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到7,10-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-7,10-dimethoxyquinoxalino[2,3-b]quinoxalines and Their Dihydro Derivatives: Redox Switching of NIR Absorption and Fluorescence

  摘要：

  由于取代基的高位 HOMO 和杂环骨架继承的低位 LUMO，标题中的喹喔啉喹喔啉 1 显示出延伸至近红外区域的吸收带，而二氢衍生物 2 的颜色较浅，但发出强烈的绿色荧光。因此，本对化合物可作为新型氧化还原染料，用于大幅改变光谱。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.975